6H6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur un nouveau procédé de préparation du chlorure 

 plombico-ammoniacal. Noie de MM. A. Seyewetz et P. Tbawitz, pré- 

 sentée par M. H. Moissan. 



« Nous avons montré l'intérêt que présente le chlorure plombico- 

 ammoniacal pour la chloruralion des carbures aromatiques ('). 



» Nikoljidiin a le premier isolé ce composé à l'état solide. Il faisait 

 die^érer en tubes scellés, pendant plusieurs jours, le peroxyde de plomb 

 avec l'acide chlorhydrique ; puis, après dissolution, ajoutait au chlorure 

 plombique ainsi formé une solution concentrée et froide de chlorure 

 d'ammonium. 



M Classen et Zahorsky (-) ont obtenu de meilleurs résultats en faisant 

 digérer pendant 3o à l\o heures le chlore liquide avec le chlorure plom- 

 beux en suspension dans l'acide chlorhydrique refroidi extérieurement 

 par la ^lace, puis en ajoutant à la dissolution de chlorure plombique formé 

 du chlorhydrate d'ammoniaque. 



» Le procédé de préparation le plus pratique jusqu'ici et donnant les meilleurs 

 résultats était celui indiqué par Friedrich (^). Il consiste à faire passer un courant de 

 chlore sur du chlorure de plomb PbCI^ en suspension dans l'acide chlorhjdrique, puis 

 à ajouter au chlorure plombique ainsi formé la quantité théorique de chlorure d'am- 

 monium en solution aqueuse à lo pour loo. Il se précipite immédiatement un com- 

 posé cristallisé jaune répondant à la formule PbCl*, 2 ( Azll'Cl). Le rendement en pro- 

 duit pur n'est que de 63 pour loo de la théorie. Cette méthode est longue, elle nécessite 

 un courant de chlore et ce gaz n'est absorbé qu'incomplètement et assez lentement 

 par la solution chlorhydrique de chlorure de plomb. 



» Nous avons pu, dans cette réaction, remplacer l'action d'un courant de chlore par 

 celle du chlore naissant obtenu au moyen d'un composé peroxygéné, le persulfate 

 d'ammoniaque, et l'acide chlorhydrique. D'autre part, nous avons supprimé l'addition 

 de chlorure d'ammonium, l'ammoniaque du persulfate servant à former le chlorure 

 d'ammonium nécessaire à la production du sel double. 



» Les réactions que nous avons mises en œuvre peuvent être expliquées par les 



(') Comptes rendus, décembre 1902 et février igoS et Journ. d. riiss. p/iys. client. 

 Ges., i885 (207); Berichtéd. d. ch. Gesel., 188 k, 870. 



(^) Zeitschrift fiir anorganische Chemie, t. IV, 1898, p. 102. 



(') Monatshefte fiir Chemie, t. XIV, 1898, p. 5o5. Silzungsberichte der kônigl. 

 bohm. Gesellschaft der Wissenscliafl., 1889 ('O')- 



