SÉANCE DU l6 MARS igoS. ^87 



équations suivantes î 



\0 

 (i) I +4HCl = 2(AzH>Cl)-t-2SO'A'+-CI', 



^'-' \0-AzH' 



(2) PbCP+ 2CI + 2AzH*Cl -+- 2S0'H'=PbCl'2(AzlI'Cl) + 2S0'H^ 



» Ou en réunissant ces deux équations : 



(3) S20»(AzH')=+ /IHCI -h PbCl^= PbCl*2(AzH^Cl) + 2S0''rP. 



» On remarquera que le persulfate se trouve juste en quantité suffisante pour pro- 

 duire à la fois le chlore et le chlorure d'ammonium nécessaires à la réaction. 



» Notre procédé consiste à mettre en suspension, dans un flacon bouché, du chlo- 

 rure de plomb avec quatre fois la quantité théorique d'acide chlorhydrique corres- 

 pondant à l'équalion précédente (3); puis à ajouter à la température ordinaire, par 

 portions de i5s à 20s environ, le persulfate d'ammoniaque en poudre. La température 

 s'élève peu à peu, il faut éviter qu'elle ne dépasse 3o°. On emploie la quantité théo- 

 rique de persulfate d'ammoniaque. Après chaque addition de persulfate, on a soin 

 d'agiter afin de faciliter la dissolution du chlorure plombeux. au fur et à mesure de la 

 précipitation du chlorure plombico-ammoniacal. Ce dernier précipite au fur et à 

 mesure de sa formation. La réaction est terminée lorsqu'en prélevant un échantillon 

 du produit solide, ce dernier est entièrement soluble dans une petite quantité d'eau. 



» La transformation du chlorure de plomb est très rapide. En opérant avec laSe de 

 chlorure PbCI-, 5oo™' d'acide chlorhydrique et i3os de persulfate, la transformation 

 totale a duré environ 2 heures, 



» Le produit obtenu dans ces conditions, après a.voir été essoré à la trompe, puis 

 séché sur brique en phUre, ne renferme que des traces d'acide sulfurique qu'on peut 

 éliminer en le lavant avec un peu d'acide chlorhydrique. Le produit essoré, séché 

 vers 60°, est très pur; il possède toutes les propriétés du composé PbCl', 2 ( AzH'Cl). 



» Nous avons obtenu avec ce procédé un rendement en PbCP-(- 2AzH'GI sensible- 

 ment théorique, tandis que le rendement donné par la méthode de Friedrich n'est que 

 de 63° pour 100 de la théorie. 



» Ce procédé est d'une facile exécution et permet de préparer rapidement de très 

 grandes quantités de chlorure plombico-ammoniacaL 



» Emploi du sulfate de plomb. — Nous avons reconnu que, dans la préparation 

 précédente, il n'était pas indispensable d'employer le chlorure de plomb et que le sul- 

 fate de plomb conduisait aux mêmes résultats pourvu seulement que l'on double la 

 quantité d'acide chlorhydrique. On peut supposer que la réaction a bien, d'après 

 l'équation suivante, 



SO*Pb -t- 6 H Cl M- S'0»Am'= PbCl»,3 AzH»Cl + 3S0*H'. 



» On obtient également, dans ce cas, sensiblement la quantité théorique de sel 

 plombique. Nous nous proposons d'appliquer ce procédé à la préparation du bromure 

 et de l'iodure plombico-ammoniacal. » 



