SÉANCE DU l6 MARS igoS. 689 



impossible de trancher la question, car je n'ai pas pu déterminer la gran 

 deur moléculaire de ces corps. Cependant, comme tous ces iodures dérivent 

 du premier par perte progressive de diaminoéthène, j'admettrai pour ce 

 dernier la formule CdP, 2C^H*(AzH^)', qui est celle de l'iodure de bi- 

 diaminoéthène-cadmium. J'étudie comparativement l'action du diamino- 

 éthène sur l'iodure de zinc. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux dérivés des éthers acylcyanacétiques. 

 Note (le M. Ch. Schmitt, |)résentée par M. A. Haller.' 



« En faisant réagir les iodures alcooliques sur les sels d'argent des 

 éthers acylcyanacétiques M. A. Haller ('), puis MM. A. Haller et G. Blanc (') 

 ont obtenu des dérivés auxquels ou peut attribuer soit la formule méthi- 

 lénique(l) soit la formule énolique (II) : 



R CH'-C — O — R 



CH'CO — C— COOOH^ CAz — C — COOG'H' 



CAz 

 (I) (II) 



M L'ammoniaque donnant naissance à des dérivés aminés de formule 



R _ G - AzH^ 



11 > MM. Haller et Blanc considèrent ces corps comme 



CAz — C-COOC^H' ^ 



des composés énoliques. 



» L'action des chlorures d'acides sur les mêmes sels nous a conduit à 

 des composés analogues, pour lesquels la formule énolique s'impose égale- 

 ment. En effet, si pour l'acétylbenzoylcyanacétate de méthyle nous adoptons 

 la formule dicétonique 



Cll'-CO COCH* 



\ / 



G 



/ \ 



CAz COOCH' 



nous devrions avoir un seul et même corps, que nous partions du benzoyl- 

 cyanacétate de méthyle argentique et du chlorure d'acétyle ou de l'acétvl- 

 cyanacétate de méthyle argentique et du chlorure de benzoyle. Or, comme 

 on le verra plus loin, nous obtenons dans le premier cas le p-phényl 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. CXXI, igoo, p. 1321. 

 *) A. Haller et G. Blanc, Ibid., p. iSgi. 



C. R., 1903, 1" Semestre. (T/CXXXVf, N' 11.) ' 9O 



