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P-acétoxy a-cyanacrylale de méthyle F. 89° (I), et dans le second le p-mé- 

 thyl p-beiizoyloxy ot-cyanacrylate de méthyle F. Gi^jS (II) : 



C°H'— C-0-CO-GH» CH3— C-0-GOC«H» 



CAz — G — COOCH» CAz-C-COOCH^ 



(I) (II) 



» Cela est, du reste, conforme à la loi de Claisen; l'introduction de 

 radicaux négatifs favorise l'énolisation. 



» Nos dérivés acylés diffèrent des dérivés alcoylés de MM. Haller et Blanc 

 par leur manière de se conduire vis-à-vis de l'ammoniaque. Les dérivés 

 alcovlés donnent intégralement l'aminé correspondant au composé cyanè 

 dont on est parti; les dérivés acylés donnent en outre et surtout le sel 

 ammoniacal. Ils réagissent sous les deux formes méthinique et énoiique. 



» A 



C'H'COX /GOGH» G«H=GO\„/AzH* 



GAz/NgOOGH^ correspond GAz/KgOOGH^ 



C«H»G-0 — GOGH^ G^H^-G-AzH^ 



Il correspond II 



GAz — G — GOOGIP GAz — G — GOOGH' 



» Les corps que nous avons obtenus cristallisés jusqu'à présent sont : 



C^H^— G — 0-GOGH' 



le 9-phéiiyl 'i-acêtoxy ^-cyanacrylate de niél/tyle : « pré- 



^ -^ ./ ./ y j GAz-G-GOOGH» ^ 



paré par action de GH^GO Gl sur G«IP— G — O Ag =: G G Az — GO O GIP. — 

 Beaux cristaux clinorhombiques F. 89°. — Très solubles dans le chloroforme, l'acé- 

 tone, l'alcool, moins solubles dans l'élher, la benzine, très peu solubles dans le toluène, 

 insolubles dans la ligroïne. 



» Get éther est très rapidement saponifié par l'eau à l'ébullilion, par les alcalis et 

 les acides. On obtient, à la condition de ne pas prolonger trop longtemps l'action de 

 ces réactifs, de l'acide acétique et l'èther benzoylcyanacélique F. 74°. 



G^H^-G- 0-GOGH^ G'>H°— G— OH 



Il -t-H^O^: Il +GH'GOOH. 



GAz— G — GOOGH^ GAz — G-GOOGH' 



» Si on l'abandonne au coutact d'une solution aqueuse de potasse jusqu'à dissolu- 

 tion complète, ce qui demande une quinzaine de jours, on trouve, à la place du ben- 

 zoylcyanacétate de méthyle, ses produits de décomposition sous l'action de l'eau, 

 c'est-à-dire de la cyanacétophénone, de l'acide benzoïque et de l'acide acétique ('). . 



» L'ammoniaque se conduit de la même façon, qu'on l'emploie en solution aqueuse 



ou raélhylique, ou sous forme de gaz bien sec réagissant sur le corps en solution 



élhérée ou chloroformique. A côté de faibles quantités de dérivés amidès F. i8i°-i83" 



C«H'-G — ÀztP 

 et de formule n très soluble dans l'alcool, l'acétone, le chloro- 



G Az — G — GO O GH» 



(') A. Haller, Bull. Soc. chim., 2' série, l. XLVIH^ p. 23. 



