SÉANCE DU iG MARS IQoS. " 691 



forme, peu soluble dans l'eau et dans l'étlier ; on obtient surtout le sel ammoniacal de 



(:«II'~COAzir- 

 l'éther benzoylnyanacétique il 



•^ ■^ ' CAz-C-COOCH'' 



Cil' -CO — cor/' II' 



le ^-nict/iyl Q-benzoylo.rv ^-CYanacrvlatc de mcthyle : H oljtenu 



^ ■^ ^ -f -/^ •>' -^ -' GAz— C-COOCH-' 



par action de C'IPCOCl sur CIPCO Ag = C C Âz CO O CH'. 



» Petites aiguilles fines F. 61°, 5 et donnant par les réactifs hydratants : l'acctylcva- 

 nacétate de mélhvle F./16",5 et de l'acide benzoïqiie el par l'ammoniaque l'amitloacé- 

 tjlcyanacétate de mélhyle F. 181°, 5 déjà décrit par Held (') et obtenu par M. A. Ilaller 

 au moyen de son dérivé acylalcoylé el en grande quantité le sel ammoniacal de l'éther 

 acélylcyanacé tique. 



CHF — C — OCOC«II» 



» ^-phenyl ^-benzoyloxy m-cyanacrylate de mélhyle : n f^f^rtmis ' — 



Belles tables clinorhombiques F. 83°. 



CHP-C-OCOC^H» 

 -> ?-phényl <^-benzoyloxy 'x-cyanacrylate d'éthyle : r. ^^ _}^ _qqqq.''^^- ~ 



F. 780-79°. 



» Nous avons en outre préparé quelques composés alcoylés de la série de ceux de 



MM. Haller et Blanc; ce sont : 



C8H=-G-0CH' 



» Le ^-phényl %-mélhoxy i-cyanacrylale de méthyle : Il r^rinrM ' — 



C Az — C4 — v_jU O \_rl 



F. i27°-i28°. 



C'H'-C-OCH= 

 » Le 'i-phényl Q-méthoay a-cyanacrylate d'éthyle ■' H . — 



^ i" -^ ^^ ■^ J J -' CAz-C*-COOC»H= 



F. loi^S. 



C^ H- — C — OC'H' 

 » Le &-phényl&-pro/>Yloxy a-cyanacr y late de méthyle: il . — 



y /^ j i'j' /j j j J J cAz-C— COOCH' 



F. 84°, 



» Qui donnent avec un rendement quantitatif les dérivés amidés suivants : 



C^H= — C-AzH= 

 » 1! : Amidobenzovlcvanacélate de méthyle. — F. i8i°-i82". 



GAz- C-COOCH- -^ -^ 



C6H=— C-AzIP 



» Il : Amidobenzovlcyanacétate de méthyle. — F. \it>°. 



CAz-C— COOG^'H' 



Déjà obtenu par M. Haller. 



GMP — G — AzHC^H' 

 » " : Ethylamidobemoylcyanacétatede méthyle. — F. i23°. 



CAz- C-COOCH- -^ 



» Nous poursuivons l'étude de ces corps, de leurs homologues et de leurs dérivés. » 

 (') Held, Thèse Fac, des Se. Paris, 1888. 



