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» Ce corps, titré en solution dans l'alcool absolu, se comporte comme bibasique. 



» Enfin, lorsque l'on effectue la saponification du glutaconylglutaconate d'éthjle 

 par les alcalis, à chaud, sans trop la prolonger, on obtient le glutaconylglutaconate 

 nionoéliiylique. Ce corps, r-liauff"é lentement, fond vers 178°, mais il fond en réalité à 

 aiS^-aao", en se décomposant. Sa solution alcoolique est colorée en bleu vert par le 

 perchlorure de fer, et il se comporte comme tribasique, lorsqu'on le titre en solution 

 dans l'alcool absolu. Sa formule doit donc être la suivante 



CO'-H - C'H*- CO - CH (CO^C^JP) — CH = CH — CO'H. 



» C'est sans doute là le produit insoluble dans le toluène qu'a obtenu M. Henricli. 



» Quant au produit liquide qui prend également naissance dans la méthjlalion, il 

 constitue très probablement le méthylglutaconylglutaconate d'élhyle. En eff'et, ce 

 corps ne colore plus le perchlorure de fer, il est insoluble dans les alcalis et se com- 

 porte, par conséquent, comme un élher p-cétonique disubslitué en a. On peut, 

 d'ailleurs, l'obtenir par méthylation du glutaconylglutaconate d'éthyle. 11 donne une 

 phénylhydrazone liquide. 



» Les recherches précédentes montrent combien est complexe la mé- 

 thylation du glutaconate d'éthyle. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le tétraphénylbulanediol el ses produits de 

 déshydratalion. Note de M. Aaiand Valeur. 



« J'ai montré antérieurement {Comptes rendus, t. CXXXII. p. 833) que 



les dérivés organo-magnésiens de la forme Mg^ (R étant un radical 



alcoolique) réagissent sur les élhers-sels des acides bibasiques en donnant 

 naissance à des glycolsbitertiaires. 



» J'ai repris l'étude de cette réaction avec le bromure de phényl- 

 magnésium C*H'MgBr de MM. Tissier et Grignard {Comptes rendus, 

 t. CXXXIII, p. 1182). 



» J'ai conslalé d'abord que, dans toutes les réactions où l'on met en œuvre ce com- 

 posé, il se forme toujours une certaine quantiléde diphényle C'H^ — CH-^ par suite 

 d'une réaction secondaire analogue à celle que MM. Tissier el Grignard {Comptes 

 rendus, t. CXXXII, p. 835) et Biaise {Comptes rendus, t. CXXXII, p. 889) ont 

 signalée pour les composés de la série grasse. 



» L'action de C^IPMgBrsur l'oxalate de méthyle m'a fourni la benzopinacone 

 (C«H°)-C(dH) — C(OH) {C'^IP)^ Le même réactif transforme le succinate d'éthyle 

 en un composé C-*IP°0', fusible à 208", cristallisant dans l'acétone en retenant une 

 molécule de ce solvant, et qui doit être nécessairement considéré comme le tétraphé- 



