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nant naissance au tétraphényltélrahydrofurfurane 



CH=- CH^ 



C"H=\ /CH' 



C C 



\/ 



o 



» Ce novau s'ouvrirait par l'action île l'acide chlorhydrique en solution 

 acétique avec formation d'un alcool chloré instable 



(cu'Y-c - CH^- CH^ - cicwy 



I I 



OH Cl 



qui, par perte de H Cl et de H-0, donnerait naissance au tétraphénylbu- 

 tadiène (C''H')^C = CH - CH == C(C«H^)^ « 



CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — De la distribution dans l'organisme et de l'élimi- 

 nation de l'arsenic médicamenteux à l'état de méthylarsinate de soude. 

 Note de M. A. Mouxeyrat. (Extrait.) 



« J'ai eu l'occasion de signaler, l'an dernier, le mode d'élimination 

 urinaire du méthylarsinate de soude, ainsi que sa distribution dans l'orga- 

 nisme. J'ai, depuis, complété mes recherches eu les répétant un plus grand 

 nombre de fois. 



)) Et d'abord, comme je détruisais mes matières organiques par la mé- 

 thode de M. Armand Gautier (acide azotique + acide sulfurique), j'ai dû 

 vérifier préalablement que le méthylarsinate de soude était oxydé par ce 

 mélange d'acides. 



» Je suis arrivé à cette conclusion, que l'arsenic, introduit dans l'orga- 

 nisme à l'état de méthylarsinate disodique, ne s'accumule dans aucun 

 organe : ceux-ci en renferment des quantiités variables, mais toujours 

 faibles. On est conduit à les ranger, au point de vue de leur teneur décrois- 

 sante en arsenic, dans l'ordre suivant : 



)) Peau el poils, poumons, globules sanguins, muscles, plasma sanguin, cerveau, 

 foie, rein, rate, bile. 



» Quant au mode d'élimination urinaire, des expériences faites sur 



