SÉANCE DU 23 MARS IQOS. 75 1 



puisse passer sans tlégogement sensible de clilore. Lorsqu'on emploie 

 BaCl- pur, la réaction est la môme, il se forme seulement lîaCI. 



» Dans ces sous-sels, le baryum n'est que faiblement combiné. Ainsi, 

 chauffé avec du mercure, le BaINal donne de l'amalgame de baryum, et 

 c'est ce qui explique les expériences de S. Kern (') qui avait cru obtenir 

 du baryum dans l'action de Na sur BaF. 



» De même chauffés au rouge dans H ou Az ces sous-sels donnent de 

 l'hydrure et de l'azoture de baryum. 



» Avec Zn et Su ils donnent de< alliages de baryum déjà signalés par 

 le colonel (laron, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le, méthyliiionobromocamphre, le hromomèlhyl- 

 camphre et h méthylène-camphre. Note de M. J. Mi.vglix, présentée par 

 M. Haller. 



« En faisant réagir les aldéhydes aromatiques sur le camphre sodé, 

 M. Haller (") a obtenu les alcamphres correspondants, composés intéres- 

 sants tant au point de vue chimique que par leur pouvoir rotatoire très 

 élevé. Il y a quelque temps déjà, M. Haller et moi avons essayé sans succès 

 d'appliquer ce mode de préparation aux alcamphres de la série grasse. 



» Par un moyen détourné, je suis arrivé à préparer le premier terme de 

 la série, c'est-à-dire le méthylène-camphre 



C«H'< 



/C = CH- 



I 



co 



» On sait que le henzylcamphrc, traité pur i'""' de brome, donne le 



benzvlbromocamphre 



/Br 



/C - CH- - C«H^ 

 C«H'< I 



\C0 



qui, par l'action de la potasse en solution alcoolique, fournit du benzyli- 

 dène-camphre, identique à celui qu'on obtient par l'action de la benzal- 



(') Sergius Kern, Chemic. News, l. XXXI, p. 243. 

 (') A. Haller, Comptes rendus, t. CXHI. 



