SÉANCE DU 2 3 MARS igoS. 753 



» Celui-ci a des propriétés physiques et crislallographiques très voisines de celles 

 de son isomère 



(-•s 1414/ I \CII;j. 



^ \co 



Il fond à 6.)». Il a pour pouvoir rolaloire dans l'alcool aD:=+i5o'',5. Cristallisé au 

 sein de l'alcool, il se présente sous la forme de prismes orthorhombiques de io5°3o', 

 possédant les faces m, «,, e^, et ayant pour relation axiale 



0,76042 — 1 — 0,78996. 



M Un mélange à parties égales de ces deux dérivés bromes fond à 

 38°-4o°, ce qui montre bien leur non-identité. Enfin ce dernier composé, 

 réduit par la poudre de zinc et l'alcool, donne aussi du camphre méthylé. 



» Nous espérons faire connaître bientôt les résultats concernant la pré- 

 paration des homologues supérieurs du méthylène-camphre, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hydratdtion des acides acètylèniqaes. Nouvelle 

 méthode de synthèse des acides et des éthers ^^-cètoniques non-substitués. 

 Note de MM. Ch. MounEU et R. Delange, présentée par M. H. Moissan. 



« Un procédé classique de synthèse des acétones répondant à la formule 

 générale R — CO — CH* — R' consiste à fixer les éléments de l'eau sur les 

 hydrocarbures acétyléniques R — C^C — R'. Nous nous sommes proposé 

 d'appliquer cette réaction aux acides possédant à côté du rarboxyle une 

 fonction acétylénique R — C^C — CO"H, en vue de les convertir en 

 acides cétoniques R - CO - CH- - CO-H ou R - CH- - CO - CO'H, ce 

 qui n'avait encore été fait que pour l'acide phénylpropiolique 



C«H'C = C-CO-H('). 



» La méthode d'hydratation par l'intermédiaire de l'acide sulfurique 

 (Friedel et Balsohn, Béhal) ou des sels mercuriques (Kutscherow) ne nous 

 a donné que de médiocres résultats. Quant à la fixation directe d'eau à 

 température élevée sur la fonction acétylénique (Desgrez), nous ne pou- 

 vions songer à la tenter, attendu que les acides acétyléniques et les acides 

 a. OU p-cétoiiiques se dédoublent par la chaleur en anhydride caibonique, 

 d'une part, et, de l'autre, en un carbure acétylénique, une acétone, ou un 

 aldéhyde. 



(') Baeyer, Berichte der dcutsch. chem. GeselL, t. XV, p. 2700. 



