SÉANCE DU 2,3 MARS igoS. ^55 



dans le dédouljlement de l'isobutyi-ylacétylacétale d'éthyle par les alcalis] ; D(,= i ,oo3 ; 

 le composé cupiicjiie ciislallise dans l'alcool à gS" en gros prismes blancs, solublcs 

 dans le chloroforme, qui s'altèrent sous l'action de la chaleur, sans présenter un point 

 de fusion net. 



» Acide cap roylacétique CW — (Cil-)* — CO — CH- — CO-H. — Déjà décrit par 

 nous ('). L'amylpyrazolone C°H"(C'H' Az'O), récemment préparée par M. Bouveault, 

 prend naissance dans l'action de l'hydrate d'hydrazine sur ses éthers; elle cristallise 

 dans l'alcool en lamelles brillantes, fusibles à igS". 



>. Acide heptylylacétique CFP— (CiP)^— CO — CH^— CO^H. — L'éther méthy- 

 lique distille à /Sa", -5- 134° sous 19"""; D,, ==0,982; le composé cuprique de cet éther 

 fond à gS^-gg». L'éther éthyliqne bout à i%i''-\ZZ° sous iS™"^, et à 1 25°- 127° sous 10°""; 

 D(i=:o,g659; le dérivé cuprique fond à 86". L'hexylp\ razolone C^H"(G'H^Az'0) 

 fond à rgy". 



» Acide décanoylacélique C'H" — CO — CH- — CO-H. — L'éther éthylique dis- 

 tille à i64°-i65° sous i3"""; D„ ^=0,9414; le composé cuprique fond à loS^-iog". 



» Acide méthyl--] octéne-6 one-Z oïque-i : 



(C1P)^C=CH-GH^-CH^-C0-CH'--C0^H. 



Acide (3-cétonique à fonction éthylénique, dérivant de la métlivlhepténone naturelle. 

 L'éther éthylique distille à i27°-i3o° sous i4™". 



» 2. Quant à l'acétone R — CO — CH^ qui prend naissance en petite quantité dans 

 l'action de l'alcali sur l'acide acétylénique (voir plus haut), elle se forme évidemment 

 d'après les équations suivantes: 



a. R — Cs C — CO'H+.H^O = R-CO-CH- — CO^H, 



l>. R _ CO — CH"— CO^H -H 2KOH = R — CO — CH^+ C03K2+ H=0. 



» Si l'on substitue la potasse aqueuse à la potasse alcoolique, la proportion d'acé- 

 tone est très abondante, et l'on ne trouve, en général, que des traces d'acide P-célo- 

 nique. 



» L'acétone formée a toujours été isolée des produits de la réaction soit en nature, 

 soit à l'état d'oxime ou de seml-carbazone. L'oximedela métliylhexylcétone, composé 

 qui n'avait pas encore été décrit, distille à 116°, 5 sous iS""", D„ = 0,8886; la semi- 

 carbazone correspondante, corps également nouveau, fond à 121°. 



» Les faits qui précèdent mettent en évidence la sensibilité des acides 

 acétyléniques à l'égard des alcalis caustiques ; ils interdisent d'une manière 

 absolue l'emploi d'un excès de réactif pour la saponification des éthers 

 d'acides acétyléniques. Il sera même prudent, quand on voudra effectuer 

 cette saponification, de faire réagir par fractions la quantité théorique 

 d'alcali. 



» Nous avons cependant rencontré un acide acétylénique entièrement 



(') Comptes rendus, 6 mai igot. 



