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que, à (le très basses températures, l'affinité se maintient lorsqu'on 

 s adresse à des réactions aussi énergiques que celles fournies par le fluor 

 au contact des corps simples ou composés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les alcoyl- cl acylcyanocamphres et les èlhers 

 alcoylcamphocarboniques. Injluence de la double liaison du noyau renfer- 

 mant le carbone asymétrique, sur le pouvoir rotatoire de la molécule. 

 Note de M. A. Halleiî. 



« Dans nos premières recherches sur les camphres cyanoalcovlés et 

 cyanoacylés (') nous avons assigné à ces composés la formule 



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K représentant un radical hydrocarboné ou acide. 



» Une étude plus approfondie de ces combinaisons^nous a fait entrevoir 

 qu'ils pouvaient être considérés comme des composés énoliques (-). 



» Plus tard, en collaboration avec M. Minguin (^), nous avons réussi 

 à préparer deux methylcyanocamphres isomères a. et p, dont l'un fournit 

 par saponification avec la potasse de l'acide méthylhomocamphorique, 

 tandis que l'autre donne du chlorure de méthyle et régénère du camphre 

 cyané quand on le traite par de l'acide chlorhydrique. 



M Ces dernières recherches ont été reprises et confirmées par M. Ro- 

 chussen (*). 



» Dans le but d'étudier l'influence des doubles liaisons sur le pouvoir 

 rotatoire de quelques molécules cycliques, nous avons soumis l'ensemble 

 de ces dérivés du cyanocamphre à de nouvelles investigations qui nous ont 

 montré que, dans leur préparation, il se forme toujours à la fois les deux 

 formes 



I. C*H'*<^?\CN 



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(') A. Haller, Comptes rendus, t. CXIII, 1891, p. 55. 



(-) Dict. Cliimie de U'iirt:, 2° supplément, p. gi2. — Comptes rendus, t. CXV, 

 p. 98. 



{') A. Haller et J. MiNGUL\, Comptes rendus, t. CXVIII, 1894, p. 690. 

 (*) F. RocHussEN, Dissert, inaug. Bonn, 1897, P- ^5. 



