SÉANCE DU 3o MARS igoS. 821 



trois hauteurs (soit 18,89 pour 100 de l'azole total en moyenne), m'a donné, en fait 

 d'azote demeurant solnble (amidé) après le traitement ci-dessus, des chifiVes à peu 

 près égaux aux trois liauleurs : 09,06, 38,66, 38,09. — Le troisième écliantillon, pré- 

 levé au mois d'avril 1902, fournissait, au contraire, comme azote dégageable sous 

 forme ammoniacale, des nombres croissant avec la profondeur (14,87, 16, 32, 18,29). 

 L'azote amidé demeurant soluble après l'action de la magnésie a présenté des cliifTres 

 nettement décroissants avec la profondeur, soit 36,24, 3i,94, 3o,39. Si, dans le cas de 

 ce dernier échantillon, on cherche quel est le rapport qui existe entre la fraction de 

 l'azote qui se dégage sous forme d'ammoniaque et celle de l'azote demeurant dissous, 

 on trouve que ce rapport, d'autant plus grand que l'on s'adresse à une couche de terre 

 plus profonde, est égai, en chiffres ronds, à f dans la terre de la surface, à | dans celle 

 prélevée à 35°"", à | dans celle prélevée à 65*^". On observe des variations dans le 

 même sens, mais beaucoup moins accentuées, avec les échantillons de terre du mois 

 d'octobre. 



» IL L'azote que la potasse a solubilisé présente une allure différente. En effet, 

 dans le premier et le second échantillons, prélevés en octobre, l'azote solubilisé par ce 

 réactif, indépendamment de celui qui s'est dégagé sous forme d'ammoniaque libre, 

 fournit des chiffres sensiblement égaux à la surface et à SS'™ de profondeur. Mais il 

 y a augmentation légère dans la terre la plus profonde : soit, dans le premier cas, 

 7o,6ij 69,06, 74,35 pour 100; dans le second cas, 70,46, 68,85, 72, lopour 100 de 

 l'azote total. L'échantillon prélevé en avril donne également des chiffres assez voisins 

 à la surface et à So'"™ de profondeur, soit 73,67 et 71, i5; mais la dose d'azote est bien 

 plus élevée à 65"^", soit 82,16. L'action comparée de l'acide chlorhydrique et de la 

 potasse traduit donc bien la nature différente des amides complexes auxquels s'at- 

 taquent ces deux réactifs. 



III. L'emploi d'un procédé préconisé par Longi {Land. Vers, slat., t. XXXII, 1886, 

 p. i5) permet d'obtenir, relativement à la présence de l'ammoniaque préexistante dans 

 le sol, des renseignements intéressants. Si l'on chauffe dans le vide à 40° un sel ammo- 

 niacal avec un excès de magnésie calcinée, la totalité de l'ammoniaque du sel se dégage 

 dans l'espace de 3 heures et peut être recueillie dans un acide étendu. Si l'on traite de 

 la même façon des amides variés (asparagine, urée, acétamide, etc.), ceux-ci ne se 

 décomposent pas dans ces conditions et ne fournissent pas trace d'ammoniaque, d'après 

 les indications de Longi, que j'ai d'ailleurs spécialement vérifiées. 



» On peut essayer d'appliquer ce procédé à la recherche des faibles quantités d'am- 

 moniaque que contient le sol et admettre, il me semble et jusqu'à nouvel ordre, que 

 les amides contenus dans les matières azotées complexes de la terre végétale resteront 

 indécomposés sous l'action de la magnésie, ainsi qu'il arrive dans le cas des amides 

 définis ordinaires. S'il se dégage, dans ces conditions, de l'ammoniaque, on pourra 

 penser que cet alcali préexiste dans le sol à l'état de sel ammoniacal proprement dit. 



» Voici les résultats que j'ai obtenus dans ce sens avec quatre échantillons de terres, 

 prélevés à différentes hauteurs et à diflerents moments de l'année ('). 



(' ) Au bout de 3 heures de chauffage, il ne se dégage plus rien. 



Les chiflres fournis par le dosage, obtenus sur 100^ de terre, sont assez petits en 



