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OU chaux, on observe la formation de substances colorées. Les réactions 

 qui prennent naissance au contact de ces corps sont d'une grande com- 

 plexité et le résultat varie généralement avec la quantité et la nature de la 

 base ajoutée et du sel employé, la plus ou moins longue exposition, la 

 température, la nature du dissolvant, etc. 



» On peut réussir, en se plaçant dans des conditions identiques, à obtenir, aux 

 dépens des deux acides, mono ou disulfonique, par l'aclion des trois bases, baryte, 

 strontiane et chaux, un groupe de six substances colorées bien définies, formant une 

 série régulière de corps dont les propriétés analogues (facilité de formation, solubi- 

 lité, etc.), varient régulièrement avec le nombre des groupes sulfoniques de l'acide 

 générateur et le poids moléculaire de la base eniplovée. 



» La solubilité de ces composés dans l'eau et dans l'alcool est d'autant plus forte 

 que le poids moléculaire de la base est plus faible et le nombre de groupes sulfoniques 

 de la molécule moins grand. Les mêmes relations ont été observées pour les pyrogallol- 

 sulfonates alcalino-terreux que j'ai décrits dans les Notes précédentes. Elles sont 

 également vraies pour les sulfates. C'est ainsi que le dérivé calcique dn monosulfonate 

 de calcium, soluble dans l'eau et dans l'alcool, ne jieiU être précipité que par l'addition 

 d'éther, alors que les corps intermédiaires sont plus ou moins solubles dans l'eau, 

 mais non dans l'alcool, et que le dérivé bar} tique du disulfonate de baryum est com- 

 plèlement insoluble dans l'eau. 



» Les acides dissolvent complètement ces substances en les décolorant et donnant 

 un liquide jaune. Ces dérivés sont amorphes et forment des précipités plus ou moins 

 floconneux qui, à Tétàt sec, se présentent sous forme de poudres colorées. On ne peut 

 les qualifier de matières colorantes proprement dites, à cause de leur trop facile oxy- 

 dabilité à l'état humide; si l'on cherche à les précipiter sur la laine ou la soie, les éche- 

 veaux, d'abord colorés, prennent une teinte sale qui vire très rapidement au vert, 

 puis au jaune. 



» La couleur de ces composés varie du bleu franc au violet franc. Assez altérables 

 à l'air quand ils sont humides, surtout en présence d'un excès d'alcali, ils se conser- 

 vent au contraire sans altération lorsqu'ils sont gardés en flacon bouché en suspension 

 dans le liquide alcoolique dans lequel ils ont pris naissance, mais surtout lorsqu'ils 

 sont secs. 



» Leur mode de formation, rapproché des résultats tournis par l'ana- 

 lyse, conduit à considérer ces substances comme les dérivés d'oxydation 

 du pyrogallolsulfonate employé, dans lequel deux fonctions phénoliques 

 sur trois seraient saturées par la base alcalino-lerreuse. Ces composés 

 colorés ne se forment en effet pas en l'absence de l'air. On peut remarquer 

 que la facilité avec. laquelle l'oxygène de l'air est absorbé lors de leur 

 formation croît, comme l'insolubilité, des dérivés mono aux dérivés disul- 

 foniqoes et de la chaux à la baryte. 



» Le mode d'oxydation, la place de l'oxygène absorbé dans la molécule, 



