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la plupart des autres Carbures à chaîne fermée doniienl, au contraire, des résultats 

 tout à fait concordants : 



Mesuré. 



Hexahydrobenzène 9^2 944 



Hexahydrotoluène '090 1096 



Métliylpentaméthylène 942 945,7 



\/\/ f 



culé J / '\ 



> 832 



848 



Mesuré. 



Télrahydrobenzène : l '— -^ 



calculé 



887 



/=\ , 892.0 



Térébenthène i488 1^90, S 



Citrène i488 i4:;3 



Menthèue i543 i523 



» En résumé : Sur 60 cas examinés, il y en a 7 (11 poui- 100) où l'ap- 

 proximation est inférieure à j^; i5 (sS pour 100) où elle est comprise 

 entre -~^ et :7^, et 38 (64 pour 100) où elle est supérieure à cette limite. 



» Je me réserve naturellement d'étendre ces considérations aux autres 

 séries de composés organiquespour lesquelles j'ai déjà obtenu des résultats 

 analogues. » 



CHIMIE GÉNÉRALE. — Ceilulose nitrée. Note de M. Lioo Vignon. 



« Eti nitrant la cellulose, il se forme des dérivés oxycelllilosiqilés (' )» 

 J'ai l'honneur de présenter à l'Académie de nouvelles expériences rela- 

 tives à l'étude chimique de ce phénomène. 



» I. Tout d'abord, on doit considérer l'oxycellulose obtenue par le 

 chlorate de potassium et l'acide chlorhydrique comme une substance à 

 composition fixe et définie. 



1) J'ai analysé, en effet, de nombreux, échantillons d'oxycellulose. La composition 

 centésimale pour le produit séché à iio°j cendres déduites, a été, en moyenne : 



carbone, 43, 4o; hydrogène, 5,90; oxygène, 50,70. 



» Le rendement des oxycelluloses analysées était de 70 à 80 pour 100 de la cellu- 

 lose oxydée. En prolongeant l'oxydation de la cellulose, le rendement tombe à 

 44 pour 100. L'analyse montre que le produit obtenu a conservé sensiblement la même 

 composition, qui correspond à la formule 



(') Comptes lendus, 10 septembre J900. 



