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hydc et hydrogène, par le cuivre réduit agissant entre 200" et iSo". Le 

 nickel réduit amène un dédoublement analogue, mais l'aldéhyde formée 

 est partiellement décomposée, et cette destruction est d'autant plus impor- 

 tante que la température est plus haute. La mousse de platine, le cobalt 

 réduit se comportent d'une manière peu différente. 



» Les alcools primaires forméniques donnent lieu à des réactions simi- 

 laires. 



» 1. Cuivre réduit. — Pour tous les alcools forméniques qui ont été étudiés, le 

 cul\ le réduit permet de réaliser facilement, dans des limites assez étendues de tem- 

 pératures, le dédoublement net de l'alcool en aldéliyde et hydrogène, sans réactions 

 accessoires notables, selon la formule 



C" H2«+' GH^ . OH = H^ -+- C" H2"+i . GO H. 



» Le produit condensé contient, à côté de l'alcool qui a échappé à la réaction, 

 l'aldéhyde accompagnée d'une très faible quantité de produits supérieurs, savoir : 

 acétal correspondant et aldéhyde incomplète issue de la déshydratation de l'aldol 

 formé. Ainsi, l'aldéhyde propylique renferme une petite quantité de méthyl-2-penlénal, 

 bouillant à 187°. 



» Le rendement pratique en aldéhyde, sauf pour le niéthanal, très difficile à con- 

 denser, peut dépasser 5o pour 100, et cette méthode peut être avantageusement suivie 

 pour produire les aldéhydes que leur extrême oxydabilité rend difficiles à préparer 

 par oxydation ménagée des alcools. r 



» Quand la température s'élève au-dessus d'une certaine limite, les aldé- 

 hydes formées sont partiellement détruites au contact du cuivre divisé, 

 ainsi que nous l'avons vérifié direclemeut, et l'on a 



C«H-"+' COH = CO + C"H==''^% 



Dans ce cas, la réaction finale à partir de l'alcool sera 



C"H-"^' CH=OH = CO -+- C''H-«+- + H=. 



» Mais sauf pour l'alcool méthylique, cette destruction des aldéhydes, 

 consécutive à leur formation, n'est pas encore très importante au-dessous 

 de 400°. 



» Voici les résultats comparatifs obtenus avec les divers alcools, dan's des 

 conditions expérimentales similaires. 



» jMéthanol. — Dès 200°, production nette de niéthanal, sans aucune destruction. 

 A 3oo°, Y de l'aldéhyde est détruit; à ^oo", les | de l'aldéhyde sont détruits. 



» ÉLlianol. — Ainsi qu'il a déjà été indiqué, l'éthanal est produit, sans aucune 

 destruction, de 300° à 350". A ^So", [ est détruit. 



