SÉANCE DU l/| AVRIL I9o3. 923 



» Propanol-i. — De 280° à a4o°, il y a production de propanai, loul à fait stable; 

 à 385", le Yo était détruit; à 420°, le | était détruit en oxyde de carbone et éthane. 



» Butanol-i. — -De 220° à 260°, production exclusive de butanal stable : à 370°, 

 i de celui-ci est détruit en propane et oxyde de carbone. 



» Méthyl-2-propanol-i. — A 240° il y a production exclusive de l'aldéliyde : 

 à 3oo°, -^ de celle-ci est détruit; à 400° près de la moitié est décomposée en propane 

 et oxyde de carbone. 



» Méthyl-n-butanol-l^ (alcool amylique ordinaire). — De 240° à Soc", il y a pro- 

 duction exclusive d'aldéhyde ; à Syc", Jy de celle-ci est détruit ; à 430°, le { est décom- 

 posé en oxyde de carbone et métliylpropane. 



» La facilité du dédoublement de l'alcool en hydrogène et aldéhyde 

 est d'autant plus grande que le poids moléculaire est plus petit : il com- 

 mence au-dessous de 200° pour les trois premiers, méthylique, élhylique, 

 propylique; seulement au-dessus de 220°, pour les alcools butylique et 

 isobutylique; vers a/jo" pour l'alcool amylique. 



» Il n'en est pas ainsi pour la stabilité de l'aldéhyde : sauf pour le mé- 

 thanal, qui se dédouble avec plus de facilité, la scission des aldélivdes en 

 oxyde de carbone et carbure forménique a lieu plus aisément pour les 

 molécules plus lourdes : la plus stable est l'éthanal, puis le propanal. 



•» 2. Nickel rédcit. — Le nickel réduit agit sur les alcools plus violemment que le 

 cuivre, et le dédoublement des alcools primaires en hydrogène et aldéhyde est tou- 

 jours accompagné d'une scission plus ou moins importante de cette dernière en hydro- 

 carbure et oxyde de carbone. L'action se complique d'ailleurs, comme nous l'avons 

 indiqué à propos de l'alcool élhylique, par l'action propre que le nickel exerce aux 

 températures de réaction sur l'oxyde de carbone, qu'il détruit en charbon et anhy- 

 dride carbonique, ou bien dont il réalise l'hydrogénation en métliane. 



» Le méthanol est décomposé régulièrement dès 180"; mais la majeure partie, plus 

 des', du méthanal est détruite. A 25o°, il ne reste que ,} de l'aldéhyde produite; 

 à 35o" elle est complètement décomposée, et les gaz dégagés ne renferment que de 

 l'anhydride carbonique et du méthane, provenant de la transformation du mélange 

 (CO-f-lP). 



» Avec Vélhanol, on a déjà dit qu'à 178" il y a production d'aldéhyde, dont près 

 de la moitié est déjà détruite. A 820°, les {\ sont décomposés. 



» Propanol-i. — Dès i85", production d'aldéhyde dont plus de \ est détruit; 

 à 360°, les I sont décomposés; la destruction est complète à 36o°. Nous avons vérifié 

 directement que le propanal est très rapidement dédoublé par le nickel à 236°. 



» Butanol-i. — A i90°-200°, il }■ a formation de butanal, dont plus de la moitié 

 est détruite ; à 240° les \\ sont décomposés. 



» Mi-thyl-'i-propanol-i. — La réaction est rapide dès 2o5°, où la destruction de 

 l'aldéhyde formée atteint déjà \. 



» Mi':lhyl-i-biiLanol-\. — A 20o°-2io°, il y a production rapide de valéral, dont 

 plus de la moitié se trouve décomposée. 



