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» On voit qu'avec le nickel la température à laquelle le dédoublement 

 en aldéhyde commence à se produire est à peu près la même pour tous 

 les alcools primaires forméniques et est toujours plus basse qu'avec le 

 cuivre : elle est voisine de 180°. Quant à la stabilité des aldéhvdes en pré- 

 sence du métal, elle est très inégale : minima pour le méthaual, presque 

 entièrement dédoublé à 25o", elle est la plus grande pour les alcools 

 éthylique et propylique, et va en diminuant quand le poids moléculaire 

 s'élève. 



» 3. Cobalt rédiit. — Le cobalt réduit peut, à une température un peu plus élevée 

 que le nickel, provoquer de la même manière le dédoublement des alcools en hydro- 

 gène et aldéhvde; mais la réaction de destruction des aldéhydes est inséparable de la 

 formation et s'introduit plus vite qu'avec le nickel. 



» Ainsi le propanol-i fournit, dès 2io"-220°, de l'aldéhyde; mais plus de j de 

 celle-ci est déjà dédoublé en oxyde de carbone et éthane. 



» 4. Mousse de platine. — La mousse de platine agit de la même façon à une tem- 

 pérature plus élevée que le cuivre et, dans tous les cas, supérieure à 250°. La des- 

 truction de l'aldéhyde produite est, d'ailleurs, toujours très importante. 



» Le mélhanol est dédoublé nettement dès 25o° : il ne fournit guère que des traces 

 d'aldéhyde, celle-ci étant presque totalement scindée en hydrogène et o\yde de 

 carbone. 



» Uéthanol réagit dès 270° ; à Sio", l'action est assez rapide, maisles trois quarts de 

 l'aldéhyde sont dèlruils. 



» Le propanol-i est dédoublé à partir de 280° : à 3io", l'aldéhyde est presque 

 complètement décomposée en oxyde de carbone et carbure forniénicju^. Nous avons 

 d'ailleurs vérifié directement que le /)ro/)rt«o/, en présence de mousse de platine, est 

 rapidement dédoublé à partir de 275". 



» La stabilité est encore minima pour l'alcool méthylique. 



» On voit que le cuivre réduit est de beaucoup préférable au nickel, 

 au cobalt, et au platine, pour réaliser pratiquement le dédoublement des 

 alcools primaires forméniques en bydrogène et aldéhydes correspon- 

 dantes. Son einploi constitue en réalité une méthode avantageuse de pré- 

 paration de ces dernières ; la seule difficulté pratique qu'on y rencontre 

 est la condensation des aldéhydes, quand elles sont très volatiles, parce 

 que l'hydrogène dégagé en entraîne une certaine quantité : pour rendre 

 celle-ci peu importante, il est nécessaire d'opérer la condensation a tem- 

 pérature aussi basse que possible. 



» Nous nous proposons d'indiquer ultérieurement les résultats relatifs 

 à l'alcool allylique, à l'alcool benzylique, ainsi qu'aux alcools secondaires 

 et tertiaires. » 



