SÉANCE DU 27 AVRIL igoS. gSS 



» Voctanol-i (bouillant à i77°-i78'') est dédoublé nettement de aSo» à 3oo°. A 4oo°, 

 il y a seulement une légère destruction en oxyde de carbone, méthane et hexane, selon 

 la formule 



C^H's.CHOH.CH'^ C0 + GH*-+- C«H". 



» Nickel réduit. — Le nickel réduit réalise, non moins aisément que le cuivre, le 

 dédoublement des alcools secondaires en acétone et hydrogène, mais il donne toujours 

 des réactions accessoires importantes, qui résultent de la scission de l'acétone en 

 tronçons qui seront plus ou moins hydrogénés par l'hydrogène produit en même 

 temps. 



» Le propanol-i donne une réaction très nette à 210° : l'hydrogène dégagé contient, 

 non pas de l'oxyde de carbone, mais de l'éthane et du méthane. Le liquide condensé 

 renferme, à côté de la propanone et de l'alcool non transformé, une certaine quantité 

 d'eau, produite selon la formule 



CtP. CHOU . GH' + H^ =r H^ O + GH* + G^ H«. 



» Environ \ du propanol atteint avait subi cette dernière réaction : le reste avait 

 donné de la propanone. 



» A 260°, le pliénomène est plus complexe ; les gaz contiennent de l'oxyde de car- 

 bone, ainsi que de l'anhydride carbonique provenant de l'action du nickel sur l'oxyde 

 de carbone. La moitié de l'alcool a fourni de l'acétone; un peu moins du quart a été 

 hydrogéné avec production d'eau; le reste s'est dédoublé en méthane et oxyde de 

 carbone, dont une partie, sous l'influence du métal, s'est changée en anhydride carbo- 

 nique et méthane. 



» D'ailleurs, à l'aide du réactif de Garo, on a vérifié qu'il n'y a dans aucun cas for- 

 mation d'aucune aldéhyde. 



» Le bulanol-1 donne lieu dès 200° à un dédoublement très net en butanone et 

 hydrogène : mais environ le cinquième de l'alcool décomposé est scindé par hydro- 

 génation avec production d'eau et de carbures forméniques. 



» A 3 10°, la majeure partie se trouve dédoublée en oxyde de carbone, méthane et 

 éthane. 



» Voct.anol-2 se dédouble dès 250°; mais déjà la réaction prépondérante est non la 

 formation d'octanone, mais la scission en oxyde de carbone, méthane et hexane 

 bouillant à 68°, 5, que l'on retrouve avec l'octanone dans le liquide condensé. 



)) Cobalt réduit. — Le cobalt réduit a une action intermédiaire entre celle du 

 nickel et celle du cuivre. Avec le propanol-i, le dédoublement en hydrogène et cétone 

 est facilement réalisé dès 200°, et la destruction en carbures est encore très peu impor- 

 tante. Le rendement pratique en propanone est encore fort satisfaisant à 280°. 



» Mousse de platine. — La mousse de platine réagit sur \^ propanol-i dès 260° 

 rapidement à 820°, en donnant seulement de la propanone et de l'hydrogène pur. 

 A 4oo°, la destruction en oxyde de carbone et méthane est encore peu considérable et 

 ne dépasse pas yj- du produit. 



» Alcools tertiaires. — On sait que les alcools tertiaires sont, dans 

 certaines conditions, séparés facilement en eau et carbures éthyléniques. 



C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXXXVI, N" 17.) ia8 



