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sant vers 355° et au-dessus, qui se concrète par refroidissement et donne par cristal- 

 lisation dans l'alcool de belles aiguilles de diméthyldiphénopyrone fusibles à 172° 



CO 



» 3° 5m/- l'orthophosphate d^a naphtyle PO'(C"'H')'. — Le mélange d'ortliophos- 

 phate d'à naphtyle et de CO'K^, primitivement fluide au début de la réaction, a été 

 maintenu, vers 35o°, jusqu'à solidification complète. Il s'est dégagé CO^, et du naphtol. 

 Le produit formé, traité par la soude chaude, abandonne une matière brune, qu'on 

 épuise à l'alcool tiède. On obtient ainsi un résidu jaune, qui, par cristallisation dans 

 l'alcool bouillant, donne des aiguilles jaunes, fondant à a^S", d'à dinaphtopyrone 



\0/ 



» En appliquant cette méthode, nous avons pu, en collaboration avec M. Robyn, 

 préparer de nouvelles pyrones diphénylées, qui seront décrites prochainement. 



» Ce mode de préparation des pyrones paraît assez inattendu. Normalement l'action 

 du phosphate de phényle sur CO'K- devrait donner, non la diphénopyrone, mais le 

 carbonate de phényle, d'après l'équation 



2PO*(C''H5)^ + 3CO'K2— aPO'K'-H 3C03(C«H5)^ 



Pour expliquer la transformation en pyrone du carbonate de phényle, qui se forme 

 évidemment dans une première phase de la réaction, il pouvait paraître rationnel 

 d'admettre a priorile processus suivant 



CO 



/ \ 



O O 



» 1° Isomérisation du carbonate de phényle 



CO 



oxybenzophénone 



en ortliodi- 



\/ 



./\ 



HO 



'OH 



» 2° Déshydratation, suivant une transformation connue, de l'orthodioxybenzophénone 



CO CO 



en pyrone d'après l'équatipn 



HO 



= H-0-(- 



'OH 



\/ 



O 



