SÉANCE DU t\ MAI 1903. Io65 



linntée par des cerrles très iipts. On pourra ainsi, dans certains cas, caractériser qua- 

 litativement, et quantitalivenienl peut-être, les réactions se passant dans une électro- 

 lyse. Je poursuis actuellement des recherches dans celte voie, u 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les composés de chlorure d' aluminium à fonclion 

 de fer me ni. Noie de M. G. Gu.stavson, présentée par M. H. Moissan. 



« Quand on reproduit les réactions synthétiques de MM. Friedel 

 et Crafts, en faisant agir les chlorures alcooliques sur le benzène ou ses 

 homologues, en présence de chlorure d'aluminium, ou obtient toujours 

 deux couches superposées et non miscibles. C'est dans la couche inférieure 

 que se trouvent les combinaisons de chlorure d'aluminiuin avec les car- 

 bures aromatiques, combinaisons sur lesquelles j'ai depuis longtemps 

 appelé (1878) l'attention des chimistes, ainsi que sur les conditions qui 

 déterminent cette synthèse. Quelques observations récentes m'ont amené 

 à reprendre l'étude decette question. J'ai décrit (' ) les combinaisons cpii se 

 forment par l'action de bromure et de chlorure d'éthyle siu' le bromure et 

 le chlorure d'aluminium. Quand on agite ces liquides avec un excès de 

 benzène, ce carbure se combine avec eux en formant une couche infé- 

 rieure insoluble dans l'excès de benzène. L'analyse a fourni des chiffres 

 correspondant aux formules Al-CPC»H"'6C''H'' et Al^Br^CH'^ôC 11». 



» On peut obtenir de la même manière des composés contenant d'antres 

 carbures aromatiques, quoique en proportions différentes. Soumis à 

 l'action de la chaleur, sous pression très réduite, tous ces corps se dé- 

 doublent : les carbures aromatiques distillent et les composés non volatils 

 Al^d'C^H" et Al-Br''C'H"' restent. On peut obtenir un résultat iden- 

 tique en agitant plusieurs fois les combinaisons Al^Cl''C*H"'GC''fI'' . . . 

 avec l'éther de pétrole. Ce dernier facilite beaucoup la dissociation des 

 composés en question, en fixant les carbin-es aromatiques et en laissant 

 dans une couche |)lus dense le coiuposé Al-'Cl^C'H"'. Enfin, on peut 

 substituer le toluène au benzène, en traitant par le premier la combinaison 

 benzénique. Mais la propriété la plus importante de ces combinaisons est 

 de se prêter aux réactions de MM. Friedel et Crafts. Le bromure d'éthyle, 

 par exemple, donne sur le champ, avec Al-Cl''C*fl"'6C^^ H", du gaz 

 bromhydrique et les substitués éthyliques île benzène. Comme il a été dit 



(') Journal Soc. chiin. russe, t. XVI, p. gâ. 



