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plus haut, on peut aisément isoler la substance APCCCII'" des pro- 

 duits de la réaction et la faire entrer de nouveau en combinaison avec des 

 carbures et, par suite, en réaction. On voit surgir dès lors une analogie 

 entre le mode d'action des composés Al-Cl^C^H*" . . ., d'une part, et les 

 ferments non figurés; cette analogie est augmentée par le fait que, j^arallè- 

 lement aux ferments non figurés, la partie minérale, dans ces composés, 

 joue un rôle important, étant intimement liée avec le radical organique. 



» Les résultats précédents m'ont fait examiner si les réactions de 

 MM. Friedel et Crafts, en présence de chlorure d'aluminium, ne four- 

 nissent pas des composés semblables, analogues aux ferments. J'ai trouvé 

 qu'il en est ainsi. En effet, en examinant la couche inférieure qui se forme 

 toujours pendant la réaction entre les chlorures alcooliques et les carbures 

 aromatiques, en présence du chlorure d'aluminium, j'ai pu isoler des com- 

 posés, semblables parleur modo d'action aux ferments et susceptibles d'être 

 mis en évidence par les méthodes que j'ai indiquées pour Al^Cl'C*!!"' et 

 APEr^CH'". 



» Si l'on ajoute peu à peu du chlorui-e d'étiiyle (i partie) à du benzène (2 parties) 

 additionné de clilorure d'aluminium (i partie), on obtient une couclie inférieure 

 abondante. Si l'on chauffe ce liquide sous pression réduite, on constate la distillation 

 du benzène et des carbures formés par synthèse (non combinés immédiatement avec le 

 chlorure d'aluminium). La distillation descarbures étant terminée, il reste, sous pression 

 de 15""" et à la température de i25°-i3o°, un liquide formé du composé A1-C1*G'H'(G''H5)' 

 à peu près pur. On peut olitenir le même liquide, en enlevant les carbures à l'aide de 

 l'éther de pétrole. Le liquide obtenu bout à iSSo-i^o" sous pression de iS™™ en se dé- 

 composant en partie en chlorure d'aluminium et triéthylbenzène ; débarrassés de ces 

 impuretés (je laisse' ici de côté les détails des procédés employés), os,io44 de sub- 

 stance ont donné o,r275CO- et o,o4i5H-0; soit en centièmes 33, 3o pour 100 G et 

 4,4i pour 100 H. La formule AI'-GI'C'^HMCMi^)^ exige 33,56 pour 100 G et 

 4,19 pour 100 H. Le dosage du chlore a donné 49i94 pour 100. Théorie : 

 49,58 pour 100. La substance analysée forme un liquide jaunâtre tant soit peu 

 épais. L'action de l'eau sur le corps est violente et produit un carbure qui bout 

 à 2io°-2i3''. 00,1259 de carbure ont donné o,4o98CO- et o,i23iH'0; soit eji cen- 

 tièmes 88,77 pou'" 100 G et 10,86 pour 100 IL La formule G''II^(G*H')' exige 

 8S,88G et 11,12 pour roo H. Le brome additionné d'une parcelle d'iode fournit un 

 bromure C^Br'(C^H'')^ qui fond à i04°-io5''. Toutes ces données prouvent que la con- 

 stitution du carbure est symétrique. 



» Le composé A1^C1'^G''H^ (C^ 11^)' étant stable joue de même le rôle de ferment 

 pendant la synthèse des composés AI-Gl'G'H". . . décrits plus haut. 



» Si l'on agite A1-CI*C°H^(G^H^)' avec des carbures aromatiques, on constate la 

 formation de combinaisons liquides, insolubles dans l'excès des carbures et décompo- 

 sables par l'eau. APGl''C''H'(CMi^)* se combine avec 6™°' de benzène, 5'"°' de toluène, 



