SÉANCE DU 4 MAI IQoS. 1067 



4°"°' de inétaxylène, 3"'"' de niésytilène, 1™°' de triétljylbenzène symétrique. Toutes 

 ces combinaisons donnent la rcaclion de MM. Friedel et Ciafts en dégas;eant, avec des 

 chlorures et bromures alcooliques, des hydracides. C'est, en premier lieu, les carbures 

 additionnés (|ui réagissent avec les chlorures et bromures, tandis que le composé fon- 

 damental, le ferment, n'est changé que fort lentement et toujours dans la même 

 direction, en tendant vers une substitution complète [A1-GI''C'(C- H')']. Ce composé, 

 ainsi que les composé intermédiaires, se combine aussi avec le benzène et d'autres 

 carbures aromatiques, et, les combinaisons obtenues, se produisent de même les réac- 

 tions de MM. Friedel et Crafts, 11 suffit d'une quantité bien minime du composé 

 AI'CI''G''I"P{C-H'')' ou de ses analogues pour produire la réaction entre une quantité 

 relativement grande d'un carbure aromatique et d'un chlorure alcoolique; mais la 

 vitesse de la réaction est proportionnelle à la quantité de composé agissant comme 

 ferment. 



» Pour expliquer le caractère calalytique de la réaction il faut avoir égard à ce que 

 les carbures aromatiques en excès et restés libres entrent en réaction avec les car- 

 bures additionnés avec la plus grande facilité, se soumettant ainsi successivement à 

 l'influence du ferment. 



» Mais les feniietils mêDies [par excinple, APCl"C° li'(C-H^)^J ne se 

 prêtent pas aux échanges en queslion. On peut traiter à volonté, par 

 exemple, le composé Al-Cl''C''H^((?H')' par un excès de benzène ou 

 d'aulres carbures aromatiques à la teiaipératnre ambiante, on ne parvient 

 jamais à substituer le triéthylbenzène immédiatement lié avec le clilorurc 

 d'aimninium par d'aulres carbures. On ne peut pas séparer le triéthyl- 

 benzène du chlorure d'aluminium en agitant le composé en question avec 

 l'éther de pétrole, ce dernier d'ailleurs facilitant beaucoup la dissociation 

 des composés d'addition, comme il est dit plus haut. Seulement les agents 

 qui détruisent le chlorure craliiminium sont capables de mettre à lui les 

 carbures contenus dans les composés jouant le rôle de ferments. C'est par 

 exemple le cas de l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion de l'acide phosphoreux sur l'érythrile. Note 

 de M. P. Carré, présentée par M. H. Moissan, 



« Nous avons vu (') (jue l'acide phosphorique est élhérifié très lentement 

 par l'érythrite et donne des éthers de l'érythran sans qu'il soit possible 

 de constater l'éthérification de l'érythrite elle-même. 



» L'acide phosphoreux se conduit de façon difFéreiite. Chauffé à i3o° 



(') P. Carré, Comptes rendus, 16 février igoS. 



