SÉANCE DU 4 MAI 1903. IO75 



ni, à plus forte raison, à celle, beaucoup j)lus basse, où cooimence à se déclarer la 

 réaction précédente. 



» En maintenant vers 200''-25o", poids égaux, de carbonate de pliényle et de CO'Na', 

 Jusqu'à cessation presque complète de dégagement gazeux., on a obtenu un volume 

 considérable de CO- et une huile qui, rectifiée, adonné du phénol et très peu d'oxyde 

 de pliényle. Le résidu fixe de la réaction est une masse faiblement colorée, qui, par 

 dissolution dans l'eau, au bain-niarie, abandonne une petite quantité d'huile, insoluble 

 dans les alcalis et les carbonates alcalins. La solution aqueuse contenant GO'Na-, 

 traitée par H Cl, dégage CO^ et dépose un corps liquide qui, par dissolution dans l'eau 

 bouillante et refroidissement, se transforme en tablettes blanches brillantes, identiques 

 à l'acide phénoxyorthobenzoïque C/IP — O.C*H'— GO=H, de M. Gra;be. La nature 

 de cette substance a été établie par son point de fusion 1 13°, sa décomposition en oxyde 

 de pliényle et sa transformation en diphénopyrone, d'après une intéressante réaction, 

 indiquée par M. Grœlie : 



GO 



/\C00H H-^\ 



\/^ 



-0- 



= FP0-4- 



\/ 



O 



» Le produit huileu.x, insoluble dans les carbonates alcalins, purifié par lavage à la 

 soude, se concrète et ciistallise de l'alcool en aiguilles fusibles à iog°. C'est le phé- 

 noxybenzoale de pliényle C^H^ — 0.G''1I*. C0°. C^H^ ainsi que l'établit l'analyse 

 et sa décomposition par la potasse alcoolique, suivant l'équation 



C«H»— O.G'H'— C0=G«H^-t-2K0H = C«H»— CCH^CO-K-hG^lPOK-HH^O. 



» L'acide phénoxybenzoïque provenant de cette saponification a été caractérisé par 

 sa transformation en xanthone. 



» En étudiant attentivement cette action curieuse du carbonate de 

 sodium sur le carbonate de phényle, nous avons pu obtenir (en dehors de 

 CO^ et du phénol) presque exclusivement, soit 



Le phénoxybenzoate de phényle C« H'— O.CH'.CO^G'^H^ 



soit 



L'acide phénoxybenzoïque C^ H^ — . G'* H' . CO- H 



» 1° Transjormallon de GO''(G^H^)- en pliénoxyorlhobenzoaLe de phényle. — 

 En présence d'une petite quantité de CO''Na^ [oi>',5o pour lO" de 00^(0° H»)'-] à des 

 températures comprises entre 200° et 3oo", le carbonate de phényle donne GO-, du 

 phénol, un peu d'oxyde de phényle, une proportion insignifiante d'acide phénoxy- 

 benzoïque, G"!!-' — 0.C°1I*. GO^ll, et, surtout, du phénoxybenzoate de phényle 

 G'H^— O — C'^H*— CO^— C^H^ engendré d'après l'équation 



^KoSJf-^0^-^'"^ 



(1) 2G0C ;;;:.;;., =^go^-hG'^ip-oh-+-g'ip— o.c^h'.go^chs 



ainsi que l'établissent, assez sensiblement, les poids des corps formés. 



