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» C'est réquHtion finale de la réaction et non celle des termes intermédiaires. 

 » Il est, en elTet, fort possible que le carbonate de pbényle se transforme d'abord, 

 par simple migration moléculaire, en salicylate de phényle 



/ocnp /ocqi^ 

 (2) ^^'-'xocnp -^^Xefp.oH- 



» Cette h\polhèse a pour elle quelque vraisemblance, car, d'après nos expériences, 

 comme on le verra plus loin, le salicylate de phényle au contact d'une faible quantité 

 de CO^Na-, dans les mêmes conditions que le carbonate de phényle, fournit les 

 mêmes substances que ce dernier, ainsi que le montre la comparaison de (i) avec (3) 



(3) aCO^J^f/,^^'' , ^CO^+C^tPOH-hC'H^-O-G^H'-CO^C^H». 



» 2° Transformation de CO'(C^FP)^ e/j acide phénoxyorlhobenzoïque. — Avec 

 un grand excès de CO'Na- [5o« pour 3oS de CO'(C'^H'^)-], on obtient un excellent 

 rendement en acide phénoxybenzoïque CPP — O.C/IP.CO^H, accompagné de CO-, 

 de phénol, d'un peu d'oxyde de phényle et de diphénopyrone. La formation de l'acide 

 phénoxjbenzoïque, à l'exclusion du phénoxybenzoate de phényle, trouve facilement 

 son explication dans la présence d'un excès de carbonate alcalin. Dans une première 

 phase, CO'(C''H^)- se transforme en phénoxybenzoate de phényle; dans une deuxième, 

 celui-ci subit l'action saponifiante de GO'Na^ pour se dégrader en 



CH»— O.CH^.CO^H. 



En effet, le phénoxybenzoate de phényle, chaufle avec CO'Na', a donné du phénol, 

 CO' et C°H' — OC^H'.CO'H. Cette transformation exige la mise en jeu de plusieurs 

 équations et nécessite plusieurs vérifications délicates, encore inachevées. 



» Transformations du salicylate de phényle OH.C'H'. CO'C^H^. — Ce corps se 

 comporte comme CO'(C''H')'- en présence de CO'Na-; avec une petite quantité de ce 

 dernier réactif, on obtient C«H^ — O.C«H«H*— CO-.Cnp, d'après l'équation (3); 

 avec un excès de CO'Na^, c'est l'acide phénoxybenzoïque CH"' — O — C"H* — CO-H 

 qui se forme. 



» Ces réactions, appliquées aux carbonates de phényle symétriques ou dissymé- 

 triques et aux divers salols, nous fournissent des acides ou leurs éthers pliénviiques 

 de formule générale CO-H.C" X''~"- — O.C" X/""', possédant dans leurs molécules la 

 structure suivante : 



-CO.OH 



» La déshydratation de ces acides conduit facilement à des pyrones phénvlées 

 connues ou inconnues, symétriques ou dissymétriques que nous préparons. » 



