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fusibles, ajM'ès celle nouvelle cristallisation, à 112°, 5 et présentant la composition d'un 

 nitrodiiodobenzène ; c'est l'isomère C*H^— AzO- — P i.3./|. 



» J'ai comparé ce produit au iiitrobcnzène diiodè, fusible à 112°, 5, que 

 MM. Rœrner et Wender ont préparé en faisant réagir l'acide azotique sur 

 le diiodobenzèiie C" II* — P 1.2 ('); ces auteurs n'ont |)as établi la consti- 

 tution (le leur composé. En répétant leur expérience, j'ai vérifié que ces 

 deux nitrodiiodohenzènes sont un seul et même corps, ayant la constitution 

 que je lui ai attribuée plus haut. Cette constitution est tirée de celle de la 

 paranitranilinc C'H* — AzH- — AzO" i ./j qui est le point de départ pour la 

 préparation de la paranitraniline monoiodée Cil' — AzIF — AzO" — I i J\.'2. 

 La constitution de ce dernier corps se trouve confirmée par sa transfor- 

 mation en C'H' — AzO' — P 1.3.4, composé préparé aussi, comme je 

 l'ai dit plus haut, à partir du diiodobenzène C"H* — P 1.2 dont la consti- 

 tution est certaine. 



» II. Aniline DIJODÉE, C"IP — AkIP— 1- i.3.4. — J'ai transformé je nitrobenzène 

 diiodé CnV — kzO'' — V- i.3.4 en aniline diiodée C'^—kiW- ~IU .2>.li en ajoutant 

 à une solution de 27s de prolochlorure d'étain dans 5o'™° d'acide chlorliydrique i5sdu 

 nitrobenzène diiodé pulvérisé. On porte le tout à la température du bain-marie; la 

 réduction est tertninée après 6 à 8 heures de chauffe, si l'on a soin d'agiter le mélange 

 de temps en temps. On met la base en liberté en additionnant le produit de la réaction 

 de lessive de soude étendue et employée en excès. Le précipité est recueilli sur un 

 filtre, on le lave, on le sèche entre deux feuilles de papier à filtrer; on extrait l'aniline 

 avec de l'élher et l'on filtre la solution éthérée. Le résidu de la distillation de l'éther 

 est dissous à chaud dans de l'alcool à 60"; par refroidissement de la liqueur, on 

 obtient 128 à l3s d'un corps cristallisé en paillettes jaunes. En laissant refroidir sa 

 solution dans un mélange chaud de l)erizène et d'éther de pétrole, cette aniline cris- 

 tallise en paillettes ou prismes jaune pâle, fusibles à 74°, 5, présentant la composition 

 d'une aniline diiodce. 



» Cette base est très soluble dans le benzène, l'éther, l'acide acétique, l'alcool; elle 

 est moins soluble dans l'éther de pétrole. Elle distille difficilement avec la vapeur 

 d'eau ; elle s'allère lentement à l'air ou à la lumière. 



» Le dérii'é benzoylé C'IP — CO — AzH — C'H^ — I- précipite quand on ajoute à 

 une solution de diiodaniline dans l'éther sec un excès de clilorure de benzoylé. On 

 dissout le précipité obtenu dans l'alcool chaud; le composé cristallise en aiguilles 

 incolores, fusibles à 17/1° (corr.). Il est peu soluble dans l'éther de pétrole et le 

 benzène. 



» m. Phénol UIIODÉ, CMP— OH — P 1.3./4. — Pour transformer la diiodaniline 

 C«H'— AzH'-— 1= 1.3.4 en phénol diiodè C«H^— 011 — P i . 3.4, on introduit, par 

 petites fractions, 5» de la hase dans 60'^'"" d'acide sulfurique concentré. La solution est 



(') KcERNEK et Wender, Gazetta chini. ital., t. XVII, p. 491- 



