SÉANCE DU 4 >'AI 1903. 1079 



versée, peu à peu et en ngitanl avec une luibine, dans iSo"""' d'eau glacée; le sulfate 

 de l'annine iodée précipite très divisé dans une liqueur fortement acide. Au mélange 

 refroidi au-dessous de 0°, on ajoute, en continuant n agiter, une solution de le, a5 de 

 nilrite de soude dans ^o'"'' d'eau froide. L'aildilion terminée en i heure, on agite encore 

 I ou a heures en laissant la température revenir vers i5°. On transvase le liquide éinul- 

 sionné, renfermant le diazo, diins un hnllon et l'on porte le tout peu à peu vers 60". A 

 ce moment, on fait arriver dans le ballon, disposé sous un réfrigérant ascendant, de la 

 vapeur d'eau. La li([ueur acide est ainsi portée à l'ébullition, que l'on maintient une 

 demi-heure environ. Après refroidissement, on recueille le produit de la réaction con- 

 stitué par une substance huileuse, colorée, dont une partie a cristallisé en aiguilles in- 

 colores. On le lave et on le purifie en le dissolvant dans un excès de potasse étendue; 

 une faible quantité d'une matière résineuse n'est pas dissoute. La solution alcaline 

 filtrée est précipitée par l'acide sulfurique dilué. On traite le précipité huileux ainsi 

 séparé par un demi-litre d'eau bouillante; une partie du produit entre en dissolution 

 et cristallise, par refroidissement, en fines aiguilles qu'on recueille sur un filtre. On 

 renouvelle trois à quatre fois le même traitement avec l'eau mère. Le rendement est 

 de 2? environ. 



» Après une nouvelle cristallisation dans l'eau, le diiodophénol a été obtenu en 

 longues aiguilles, incolores, fusibles à 83°. Ce corps est très soluble dans les solvants 

 organiques usuels, la ligroïne exceptée; il distille difficilement avec la vapeur d'eau. 

 C'est l'isomère C«H^— 011 — 1 I.3.4. 



» Son étiier be nzoiq ne C^W — CO'- —C'W^ —l- 1.3.4 est cristallisé. Il a été obtenu 

 en maintenant une heure. àji25°-i5o°, un mélange de diiodophénol avec du chlorure de 

 benzovie en excès. Le produit de la réaction a été purifié en le lavant avec une solution 

 alcaline et tiède; il a cristallisé dans l'acide acétique en longues aiguilles incolores, 

 fusibles à 123°. Cet éther est soluble à chaud dans le benzène, l'acide acétique et 

 l'alcool. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouvelles hases dérivées des pentoses. 

 Note de M. E. Roux, présentée par M. A. Haller. 



« En réduisant les oximes de l'arabinose et du xylose par la même mé- 

 thode qtie nous avons employée, M. Maquenne et moi ('), pour le glucose, 

 j'ai obtenu deux bases nouvelles, V arahinarnine et la xylarnine . 



» Araiiinami>'e : C°H"0'Azll-. — Le mode de préparation de cette base est sem- 

 blable à celui qui a servi à obtenir la glucamine; c'est également sous forme d'oxalate 

 qu'on la retire des produits de la réduction de TarabinoBOxime par l'amalgame de 

 sodium. 



» L'arabinamine se présente sous forme d'une masse blanche, à texture cristalline, 



( ') Comptes rendus, t. CXXXII, p, 980. 



