SÉANCE DU f\ MAI IQoS. 1081 



solution dans la pyridine. Très soluble dans lalcool, mais peu soluble dans l'eau, il 

 cristallise par refroidissement dans ce dernier dissolvant, en minces lamelles, en forme 

 de fers de lance, groujH'es par la pointe. Il fond à 179°. 

 » Arabinamine-pliényliiréc Irtracarbamique : 



C"H''AzH — CO - AznC'irO*(COAzIIC«H5)*. 



On l'obtient dans les mêmes conditions que le corps précédent, mais en employant 

 l'isocyanate de phénjle en excès. Produit amorphe, blanc, insoluble dans l'eau, très 

 peu soluble dans l'alcool. 11 fond à 3o3° en se décomposant peu à peu. 



» Acétylacétone-arahinaminc : ' -^^ yC = AzC' H"0*. — Résulte de 



l'action de l'acétylacétone bouillante, en excès, sur l'arabinamine. Longues aiguilles 

 plates, feutrées, très solubles dans l'alcool et dans l'eau, fusibles à 160°. 



» Benzal-arahinamine : C'H" O' Az ^ CHC^IP. —On l'obtient en faisant réagir, 

 à l'ébullition, un excès d'aldéhyde benzoïque sur l'arabinamine. Masse nacrée de 

 longues et minces lamelles rectangulaires, peu solubles dans l'eau, très solubles dans 

 l'alcool, fondant à i6o"-i6i° en se décomposant. 



CH^ CH - (CH0H)2 — CH^OH 



)> Mercapto-arabinoxazoline : Az^T I . — Traitée 



^C(SH)-0 

 par du sulfure de carbone, l'arabinamine (') donne la mercapto-arabinoxazoline, sous 

 forme d'aiguilles prismatiques groupées en houppes, très solubles dans l'eau, peu 

 solubles dans l'alcool, fondant à 172°, 5. Ce corps est très stable et donne un dérivé 

 diargentique insoluble dans l'eau et dans l'alcool froids. 



» Xylamixe : C'^ll"0'Az H^. — La xylamine s'extrait, à l'état d'iodhydrate, des 

 produits de la réduction de la xylosoxime, par l'amalgame de sodium, en liqueur acide. 



» La xylamine constitue un sirop épais, incolore, de saveur caustique et sucrée, 

 ayant à chaud une forte odeur de lessive, très soluble dans l'eau et dans l'alcool. 



» En solution à 5 pour 100, son pouvoir rotatoire [ocju est d'environ — 8°, 5, sans 

 multirotation. Ses propriétés chimiques sont celles de son isomère, l'arabinamine; elle 



représente Vantino-\-pentanetétrol ——• 5 



OH H OH 



AzH=- CH^— G — G — G — GH^OH. 



I I I 

 H OH H 



» Je n'ai pu faire cristalliser aucun des dérivés que j'en ai préparés et, parmi ses 

 sels, je n'ai pu obtenir que l'iodhydrate à l'état pur. 



j) lodhydrale : C'H"0'AzH-, HI. — Il cristallise en belles aiguilles prismatiques, 

 très solubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool, qui fondent sans altération <i 206°. 

 Son pouvoir rotatoire [«Jd est — i2°,5o. » 



(') Comptes rendus, t. GXXXIV, p. iSSg. 



