II 36 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Remarques et conclusions. — En opérant avec une solution concentrée 

 de sulfure, on remarque, à un moment donné, que l'aiguille du voltmètre 

 et celle de l'ampèremètre se mettent à osciller d'une façon régulière et en 

 sens inverse. L'amplitude des oscillations est d'autant plus grande que la 

 densité de courant est plus élevée. Ce phénomène est dû au dépôt et à la 

 dissolution successive d'une mince couche de soufre sur l'anode. Nous 

 l'avions remarqué au début de nos essais, il a été étudié par Kœlichen (' ) 

 qui a pu l'enregistrer et obtient ainsi toute une série de courbes curieuses. 

 Dans le cas présent, c'est un grave inconvénient; nous y avons remédié 

 soit par la circulation du liquide, soit par agitation, soit en combinant les 

 deux systèmes. 



» Dans toutes ces opérations avec ou sans diaphragme, le sulfure de po- 

 tassium se comporte exactement comme celui de sodium. 



» En résumé, l'éleclrolyse d'un sulfure alcalin donne à l'anode, suivant 

 les conditions de concentration, soit du soufre, soit des composés d'oxy- 

 dation allant jusqu'à l'acide sulfurique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur t'alcool benzène azo-orthobenzylique et sur sa 

 transformation en phénylindazol et en azodiphénylméthane . Note de 

 M. P. Freundler, présentée par M. H. Moissan. 



« J'ai indiqué il y a quelque temps (-) que j'avais essayé, sans succès, 

 de préparer Y alcool benzène-o-azobenzylique C^^^ .k2.=^ hz-C^ïV .CR'^ O^, 

 en réduisant un mélange de nitrobenzène et d'alcool o-nitrobenzylique. 



» Ce composé s'obtient facilement par condensation du nitrosobenzène 

 avec l'alcool o-aminobenzylique en présence d'alcool et d'acide acétique; 

 il peut être purifié par cristallisation dans l'éther de pétrole et se présente 

 alors sous la forme d'aiguilles soyeuses, orangées, fusibles à ']'J°-']8°, et 

 très solubles dans les dissolvants usuels à l'exception de la ligroïne. Si l'on 

 effectue la réaction précédente sans acide acétique, la condensation n'a pas 

 lieu : le nitrosobenzène est transformé en azoxybenzène et l'on retrouve 

 une certaine quantité d'alcool aminobenzylique non transformé. 



» L'alcool benzène-azo-benzylique possède la propriété assez singulière 

 de se déshydrater avec la plus grande facilité sous diverses influences. 



(') Zeitschrifl fiir Eleklrochcmie, t. VII, p. 629. 

 {■) Comptes rendus, t. GXXXVI, p. Syo. 



