SÉANCE DU II MAI igo3. I l43 



drocampholénique racéniique. Il résulte de cette comparaison que ces dérivés sont 



deux à deux. difTérents ('). 



» Au cours de ce travail, nous avons préparé les dérivés suivants : camphorimine 



/G = Az— AzO^ 

 nitrée, racémique C'H'*^ I fondant à 38° (le dérivé actif fond à 43°), 



nitrile et acide a-dihydrocampholénique racémiqucs, dont les points d'ébuUition sont 

 identiques à ceux des dérivés actifs; amide ot-dihydrocampholénique racémique, fon- 

 dant à 126° (le dérivé actif fond à i43°). 



» L'a-dihjdroaminocampholène /•«ce'/M«y«e, C'H'^CH-ÂzH^, bout à 190°, son oxa- 

 mide fond à i5o° (dérivé actif : i47''-i48°); le picrate fond en se décomposant 

 vers 23o° (dérivé actif : vers 227"); l'urée C'H"CH-AzH — GO Az H' fond à 112° 

 (dérivé actif : 1 19°). 



» La 4 ••'••3 Iriméthjicyclopentanone racémique 



CIP CH' 



\/ 

 G 



/\ 



"" CH — CtP 



CO 



GFP 



bout à 164°; son oxime fond à io5° (dérivé actif : lo-^-ioS"); sa semicarbazone fond 

 à 2io°-2i2<' ( dérivé actif : i88°) ; enfin, le dérivé benzylidénique G'H'^0 = CH.G'H^ 

 est liquide, ou tout au moins ne doit cristalliser qu'à basse température (dérivé actif 

 fixe : 34'^). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De V action successive des acides et des ferments sohibles 

 sur les polysaccharides à poids moléculaire élevé. Note de MM. Em. Bour- 

 QUELOT et H. Hérissey. 



« L'étude de l'action des ferments soliibles sur un hexotriose, le gen- 

 tianose (-), a permis, comme on l'a vu, d'énoncer quelques idées géné- 

 rales relativement à l'hydrolyse fermentaire des polysaccharides plus 

 condensés ('). En réalité, le mécanisme est le même dans tous les cas : 



(') Pour la partie expérimentale, voir le Mémoire de E.-E. Blaise et G. Blanc, 

 Bull. Soc. chim., 3° série, t. XXVII, p. 71. 



(') Em. Bourquelot et H. Hérissev, Action des ferments solubles et de la levure 

 haute sur le gentiobiose. Remarques sur la constitution du gentianose {Comptes 

 rendus, t. CXXXV, 1902, p. i4i6). 



(^) Em. Bourqcelot, 5m/' l'hydrolyse par les ferments solubles des hydrates de 



