SÉANCE DU l8 MAI ipoS. IT99 



éviter de porter à 180°, à cause de la destruction de l'acide cliromique par SO' H* et 

 sans profit pour l'oxydation. Le dégagement d'oxygène, qui se produit, prévient qu'on 

 a atteint cette température et point n'est besoin d'employer de thermomètre. On sup- 

 prime alors la source de chaleur, en continuant l'agitation pendant 4 à 5 minutes. 



» Sauf une fois, où nous avons opéré un peu trop précipitamment, nous n'avons 

 jamais vu se dégager de vapeur d'iode. 



» La masse refroidie, on ajoute i4o'^'"' à iSo"^"' d'eau et, à l'aide d'une solution con- 

 centrée de gaz sulfureux, si facile à préparer grâce au gaz liquéfié fourni par l'indus- 

 trie, on procède à la rédaction des acides chromique et îodique; ce dernier donne 

 l'iodure Agi complètement insoluble dans ces conditions, comme l'a montré l'un de 

 nous (' ). 



» Parfois, lors du refroidissement de la solution aqueuse, il se dépose des cristaux 

 orangés dechromate d'argent chargés d'iodate. Ce dépôt ne se forme que si l'on a dû 

 employer un excès de bichromate. Ces cristaux très peu solubles, même à chaud dans 

 les acides, se dissolvent au contraire très aisément dans AzH^, ou à la faveur des sels 

 ammoniacaux ('). On les redissout en ajoutant du nitrate d'ammoniaque plus soluble 

 que le sulfate, et en chaufTant. On procède alors à la réduction. 



» Dans le cas où l'on emploierait une trop forte quantité de gaz sulfureux, Azipeut 

 avoir une teinte légèrement grise due à un dépôt d'argent pulvérulent par réduction 

 de Ag'SO'. En traitant à chaud cet iodure, soit dans le vase où il a été précipité, le 

 liquide une fois filtré, soit sur le filtre, par de l'acide nitrique (36" B«) étendu de 3*°' 

 d'eau, on enlève cet argent et l'iodure reste pur. Il suffit alors de laver, sécher et 

 peser. 



» Nos essais ont porté sur six composés très dissemblables : 



Poids Agi Agi Différence 



Produit analysé. mis en œuvre, calculé. trouvé. pour 100. 



ç g g 



lodoforme : CHP o,2.5o8 0,4487 0,4^76 —0,24 



Iodure d'éthylène : C*H''I- 0,2278 0,8796 o,38i4 +0,47 



Pyrrol tétraiodé : C*I*.AzII 0,2187 o,35t8 o,3533 +0,42 



Aniline diiodée (8.4) : C^IPP.AzH-. . . o,2i84 0,2975 0,2968 — o,4o 



o-iodophénol : G*H''I.011 0,2967 o,3i58 0,8178 +0,47 



Étherbenzoïquedel ,j^,^Q,_^,^,,, ^^3 ^ 



phénol triiode : ) ; r > 



» Ces trois derniers corps, que nous devons à l'obligeance de M. Brenans, font 

 partie de la série de composés iodés très intéressants qu'il a fait connaître. Pour cinq 

 de ces corps, l'attaque ne commence qu'en ciiaufiant; seul, l'o-iodophénol s'oxyde 

 déjà à froid. » 



(') Comptes rendus, t. CXXVII, 1898, p. 1219. 



(-) De nombreux Traités indiquent le cliromate d'argent comme très soluble dans 

 les acides; il l'est au contraire fort peu et ne le devient qu'en présence ou par addi- 

 tion d'un sel ammoniacal. 



