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CHIMIE ORGANIQUE. — Action des hases alcalino-terreuscs sur les sels alcalino- 

 terreux des acides pyiogallol-sulfoniques. Noie de M. Marcel Delage, 

 présentée par M. A. Dilte. 



« Dans une précédente Communication (') nous avons exposé les cir- 

 constances de la formation et les propriétés générales des substances colo- 

 rées obtenues par l'action des bases alcalino-terreuses, baryte, strontiane 

 et chaux, sur les sels de baryum, strontium et calcium, des acides pyro- 

 gallol mono- et disulfoniques. Les corps ainsi obtenus sont des dérivés 

 d'oxydation des composés résultant du remplacement, par un métal alcalino- 

 terreux, de l'hydrogène de deux groupes phénoliques des pyrogallol-sulfo- 

 nates alcalino-terreux. 



» Nous nous proposons de décrire dans la présente Note les six substances 

 auxquelles donne naissance la réaction d'une base alcalino-terreuse sur 

 un sulfonate du même métal. Les composés mixtes, contenant dans leur 

 molécule deux métaux alcalino-terreux différents, prennent naissance dans 

 les mêmes conditions que les composés homogènes, mais leur étude pré- 

 senterait peu d'intérêt. Nous avons traité dans une Note précédente de la 

 nomenclature de ces substances. 



» 1. Si l'on mélange graduellement de l'eau de chaux à une solution aqueuse de 

 pyrogallol-monosulfonate de calcium, en agitant vivement à l'air, la solution se colore 

 peu à peu et arrive à prendie une teinte lie-de-vin foncée sans former de précipité. 

 L'addition de 2'°' à 3^'°' d'alcool ne provoque pas davantage de trouble dans la liqueur et 

 il faut ajouter encore 2'"' d'éther pour précipiter dans le liquide des flocons d'un bleu 

 superbe. On laisse déposer, on décante, on filtre rapidement à la trompe, on lave à 

 l'éllier et l'on sèche rapidement à l'étuve vers 60°. On obtient ainsi le dérivé d'oxyda- 

 tion du pyrogallol-monosulfonate Iricalcique sous forme d'une poudre d'un bleu très 

 foncé, assez soluble dans l'eau en un liquide qui brunit lentement à l'air, peu soluble 

 dans l'alcool, insoluble dans l'éther. La solution aqueuse ne s'altère pas à l'ébuUition ; 

 elle est soluble dans les acides en un liquide jaune et décolorée par l'acide carbonique. 

 Pour obtenir un |)roJiiit pur, sans mélange avec les composants et point trop altéré 

 par oxydation et carbonatation au contact de l'air, il est nécessaire de mélanger les 

 solutions des composants, molécule à molécule. C'est ainsi (jue l'on a opéré pour la 

 préparation des substances colorées décrites ci-après. 



» Les cinq autres composés présentent un modede préparation et des propriétés ana- 



(') Voyez Comptes rendus. 6 avril igoS. 



