I2oG ACADÉMIE DES SCIENCES. 



acidulée par lo^ d'acide sulfiii'if)ne, Après refroidissement, on alcalinise avec un grand 

 excès do soude el l'on chasse l'excès de dimt'lliylaniline en faisant passer pendant dix 

 minutes un violent courant de vapeur d'eau dans la solution jusqu'à parfait enlèvement 

 des dernières traces de l'aminé. Le liquide du ballon refroidi laisse déposer une masse 

 cristalline qu'il suffit de faire recristalliser une fois dans l'alcool pour purifier complè- 

 tement. Ce procédé donne facilement i56 à 208 de base. 



» Pour préparer le réactif à employer, on dissout 5" de la base tétramétlivlée dans 

 100'^'"° d'eau distillée additionnée de 10"'"' d'acide acétique pur. On le conserve dans 

 un flacon bouché et à l'abri de la lumière. Le liquide ne doit pas être teinté en bleu ni 

 fournir cette coloration par ébullition. La réaction doit avoir lieu en milieu acide 

 (acide acétique) à l'exclusion d'acides minéraux, même à l'état de traces ('). 



» Recherche du plomb et application. — Le réactif ainsi préparé décèle le bioxyde 

 de plomb à une dose de jTrswôô^i '^* ^^'* *^^ plomb ne donnent aucune coloration, 

 excepté ceux qui peuvent régénérer le bioxyde. Il est donc nécessaire de mettre le 

 métal sous cette forme; on y arrive facilement en l'oxydant par un hypochlorite 

 alcalin. 



» On fait la cendre de la substance à analyser, après addition d'acide sulfurique ou 

 d'un sulfate, de manière à obtenir le métal sous forme de sulfate. Le résidu sec, placé 

 dans une petite capsule, est direcleraenl Imité à chaud par une solution d'iiypochlorite 

 de soude (pour 0",oi de résidu, j'eniploie 2 gouttes d'une solution saturée d'Iiypo- 

 chlorite de soude). On enlève soigneusement le chlore ou on le chasse soit par 

 lavage, soit par calcination, et l'on ajoute directement le réactif sur le résidu dans la 

 capsule, ou dans un tube à essai s'il s'agit de faire une évaluation colorimétrique avec 

 une eau contenant en suspension une quantité déterminée de I^bO^. 



« Comme application, j'ai pu déceler la présence du plomb dans de l'eau 

 de source ayant suivi une canalisation de plomb alors que les méthodes 

 usuelles donnaient un résultat négatif. Le plomb se retrouve facilement 

 dans une eau de pluie mise en contact 4^ heures avec du plomb en gre- 

 naille. En faisant passer un courant d'air dans une cloche dont les parois 

 étaient fraîchement badigeonnées de peinture à la céruse, je n'ai pu con- 

 stater le moindre entraînement, alors que l'air aspiré dans une salle où 

 l'on broie du carbonate de plomb non décelable par les autres réactifs 

 fournit très nettement la réaction colorée. 



» Le foie, l'estomac, le sang et l'urine d'un lapin ayant absorbé o^,\5 

 d'acétate de plomb ont fourni encore la coloration caractéristique. 



» Il y a lieu, dans certains cas, de s'assurer de l'absence du manganèse; 



(') Le chlore à l'état libre donnant une coloration, il e-^l nécessaire de s'assurer 

 qu'il n'en existe pas au moment où l'on fait la réaction. Far suite de sa grande sensi- 

 bilité, il est prudent de s'entourer toujours d'un contrôle. Je fais en outre reinaïquer 

 que la soude et la potasse du commerce contiennent très souvent des traces de bioxyde 

 de plomb et de manganèse. 



