SÉANCE DU 2.5 MAI igoS. 1223 



» Indépendamment des corps que nous avons déjà signalés, nous con- 

 naissons en effet, tians la série du camphre, plusieurs dérivés dans lesquels 

 la présence de la double liaison est chimiquement démontrée et qui tous 

 possèdent un pouvoir rotatoire assez élevé, comparativement à celui 

 (aD = ± 42°) du camphre lui-même. Il en est ainsi, par exemple, des com- 

 binaisons suivantes dont les pouvoirs rotatoires ont été pris dans l'alcool : 



/C. = CIP 

 Méthylènecamphre (') : G'II'*^l ^„=i'îj'' 



/C = CHOH 

 Formylcamphre : C*H'*y I a,i,= i83" 



Benzoale Je formylcamphre : C'H"— G = CH0C(3G''ll' «u = i5i" 



\ I 

 GO 



Anilide du forraylcamphre : G'H" - G = Gll NHC^H^ a„= 869" 



\l 

 GO 



Mélhylanilide du forraylcamphre: G*H''— G=iGH— N(GHs)G=H\ au = 4i3" 



Isonitrosocamphre : Cil" — G = NOH ai,= 196° 



\l 

 GO 



Benzoylcamphre (forme énolique) : G* H" — G — GO G" II' 'x^^z 281° 



\\\ 

 GO H 



» Nous nous bornons à ces quelques exemples pour les dérivés du 

 camphre, tout en faisant remarquer qu'il en est, comme lacamphoroxime, 

 dont le pouvoir rotatoire n'est pas exalté, bien qu'on y admette la présence 

 d'une double liaison greffée sur le noyau renfermant le carbone asymé- 

 trique. Il est vrai que cette oxime possède un pouvoir rotatoire !Xi,= — 4^° 

 qui est de signe contraire de celui du camphre. 



» On observe des exaltations semblables dans d'autres séries. C'est ainsi 

 que M. Eykman (-) a constaté que l'acide shikimique possède un pouvoir 

 rotatoire a„ = — 187", 9 alors que, pour son produit de réduction, l'acide 

 hydroshdcimique, «[, devient — 35", 8. Cette diminution est du même ordre 

 que celle que nous avons relatée à l'occasion de nos études sur les com- 



(') Ge composé, découvert par M. Minguin, peut être considéré comme le terme le 

 plus simple des combinaisons des aldéhydes avec le camphre que nous avons étudiées. 

 (-) Ber. der deiit. cliern. Ges.. l. XXIV, p. 1278. 



