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Linaisons du camphre avec les aldéhyiles et sur leurs produits de réduc- 

 tion ('). 



» MM. Zelinsky et Zelikow (-), ainsi que M. Zelinvkv (^), ont de leur 

 côté fait des observations analogues sur des carbures appartenant aux 

 séries du cyclopentène et du cyclohexène. 



» Rappelons aussi que M. Martine ("), en condensant l'aldéhyde ben- 

 zoïque avec la menthone, a constaté que les deux benzylidènementhones 

 obtenues possédaient les pouvoirs rotatoires a,, = — i85° et — 258° alors 

 que celui de la menthone elle-même était de — 28" pour /= 100™". 



» Ajoutons enfin que, dans un Mémoire très documenté, M. Rupe vient 

 de montrer, en collaboration avec MM. Zeltner et Max Silberberg (°), 

 que le pouvoir rotatoire des éthers-sels du menthol augmente avec le 

 nombre de doubles liaisons que possèdent les acides qui entrent dans leur 

 constitution, ainsi qu'avec la position qu'occupent ces liaisons par rapport 

 au carhoxyle. 



» Nous avons entrepris des recherches analogues (*) sur des produits 

 de substitution des éthers camphocarboniques et méthylcyclopentanone- 

 carboniques, dans lesquels le radical substitué est tantôt saturé, tantôt non 

 saturé, et avons déjà montré que le pouvoir rotatoire, au= + G2°, de 

 l'aHylcamphocarbonate de méthyle, est supérieur à celui des deux propyl- 

 camphocarbonates de méthyle stéréo-isomères, qui sont respectivement 

 de -t-52"34' et +49044'. 



» Dérivés de la '^-mélhylcycluhexanone. — Comme, en raison de sa consti- 

 tution, cette cétoue cyclique dérivée de la pulégone est active et dévie de 

 — 12° environ (/= 100"""), nous l'avons condensée avec quelques aldé- 

 hydes, de façon à obtenir des combinaisons analogues à celles que nous a 

 fournies le camphre. 



» Le premier terme de ce genre de composés a été obtenu d'abord par 

 M. Wallach ('), puis par M. Tétry C*) qui en a établi la constitution. 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. i362. 



(*) Ber. der deut. chein. Ges., t. XXXI V, p. 32.55. 



(») Ibid., t. XXXV, p. 2488. 



(*) Comptes rendus, t. GXXXIV, p. 1437. 



(*) H. Rupe, Ann. der Chemie, l. GCCXXVII, igoS, p. 107. 



C) A. Hàller, Comptes rendus, t. CXXXVl, igoS, p. 788. 



C) Wallach, Ber. dculsch. chem. Ges., t. XXtX, 1896, p. lOgli. 



(*) Téïrv, Thèse de Naiicj-, igoi, p. 37. 



