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radical arOttiatiqliè sur celte molécule. Ils n'ont certainement qu'une valeut relative, 

 car ils dépendent de la concentration des solutions et de la température à laquelle les 

 mesures ont été faites. Ils donnent cependant une idée très nette du sens dii 

 phénomène. 



» Ces mèsiirés deiuaiideut, dans tous les cas, à élre poursuivies systémaliquenieut et 

 avec les solvants les plus divers, de façon à dégager la part que prennent les différents 

 radicaux à celle exaltation. 



» Bien qu'il soit nécessaire d'augmenter et de varier encore les obser- 

 vations, on peut cependant, dès aujourd'hui, entrevoir tjùe l'exagération 

 du pouvoir rolatoire de certaines molécules peut être provoquée : 



» 1° Par la fixation par simple liaison sur un noyau actif de radicaux non 

 saturés. (^Exemple : allylcamphocarbonate de méthyle compare au propyl- 

 camplidcarbonale de niéthyle.) Dans ces sortes de molécules, il est probable 

 que, plus le complexe non saturé se rapprochera dii nôyau renfermant le 

 carbone asymétrique, plus l'augmentation du pouvoir rotatoire s'accen- 

 tuera. 



» 2'' Par là forhîcitibn de doubles liaisons dans des noyaux sans qu'il y 

 ait substitution ni addition. (^Exemples: cyclopentènes^et cyclohexènes 

 de M. Zelirisky ; acide shikimique de M. Êykinàii.) 



» 3" En greffant sdr dès noyaux actifs, par l'intermédiaire de doubles 

 liaisons des radicaux aliphatiques ou aromatiques. (^Exemples : méthylène, 

 oxyméthylène, benzylidène, anisylidène, etc. camphres; benzylidène, 

 ânisylidène-^-méthylhexanônës, etc.) Ici eHtbbfc, là postticfrtqu'dcciif)era 

 la double liaison du noyau par rapport au carbone asymétrique, la nature 

 des radicaux, ceux de la série benzénique ayant une action plus marquée 

 que ceux de la série aliphatique, influeront diversement sur l'augmentation 

 dd pouvoir rotatoire. 



» 4" P3'' l't^ phénomène de taiitoniérisation dans le genre de celui auqiiel 

 (ionnent lieu les molécules p-cétoniques qui, en s'énolisanl, prennent le 

 caractère de composés non saturés (alcoylcyanocamphres, benzoylcamphre, 

 forme énolique). 



» 5" Par la combinaison d'alcools actifs avec des acides non saturés, et 

 inversement (éthers mentyliques de M. Rupe). 



» Dans toutes les combinaisons que nous venons de citer la ou les doubles 

 liaisons préexistent et peuvent être mises en évidence par des moyens 

 chimiques. 



» Nous continuons l'étude de cette question dé l'influence des doubles 

 liaisons sur le pouvoir rotatoire, et avons le projet de nous ailresser à des 

 séries dillérentes de celles qui ont fait l'objet du présent travail. » 



