1202 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



proposer l'explication suivante qui fait rentrer l'action des combinaisons 

 magnésiennes sur l'oxyde d'éthylène dans la règle générale : 



» L'oxyde d'éthylène, en sa qualité d'éther-oxyde et en raison de ses 

 affinités spéciales, est capable de se substituer à l'oxyde d'éthvle dans les 

 combinaisons organomagnésiennes en donnant la combinaison 



CE'/' \m,-X ('). 



» C'est la première phase de la réaction. Si l'on traite à ce moment par 

 l'eau, l'oxyde d'éthylène, remis en liberté, pourra réagir sur le sel de 

 magnésium formé en même temps, et donner, par exemple, la bromhy- 

 drine observée par M. Biaise. Mais si l'on distille l'éther, l'oxyde d'éthylène 

 qui est fixé ne passera pas et lorsque, par suite de la disparition du dissol- 

 vant, la température pourra s'élever suffisaamient, la deuxième phase de la 

 réaction se produira avec rupture de la chaîne de l'oxyde d'éthylène, de la 

 manière suivante : 



» Le traitement par l'eau fournira alors uniquement le deuxième homo- 

 logue supérieur de l'alcool ROH et nous avons vu que cette réaction pou- 

 vait se réaliser avec d'excellents rendements, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Su/' les acétones à Joncdon acélylénique. Nouvelle 

 méthode de synthèse des pyrazols. Note de MM. Ch. Moureu et 31. 

 Brachin, présentée par M. H. Moissan. 



« Les acétones à fonction acétylénique de la forme R — Cs^C — CO — R', 

 qui prennent naissance soit dans l'action des chlorures ou des anhydrides 

 d'acides sur les carbures acétyléniques sodés R — C^GNa, soit dans la 

 condensation des mêmes dérivés sodés avec les éthers-sels, présentent, avec 



(') J'ai cru devoir préférer à la formule de Baeyer et Villiger pj,.. ^0(^ ^ ^ y 



{Ber., 1902, p. 1202), celle indiquée ci-dessus qui coi'respond au mode de scission 

 des combinaisons magnésiennes, qui explique mieux leur résistance à l'action du 

 sodium et qui permet, seule, d'interpréter les résultats rapportés dans cette note. 



