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» 3-p/iényl-5-amylpyrazol Azll.AzOEiC^W) (C'W). — Obtenu dans l'action 

 de I'li3dra7.ine (sulfate d'hydrazine -f- acétate de soude) en solution hvdroalcoolique 

 sur le benzoyiœnanthjlidène C'II" — C= C — CO — CH', ce pyrazol cristallise dans 

 l'éther de pétrole en petits prismes blancs, légers, fusibles à 76°. 11 est très soluble dans 

 l'alcool, l'éther et les autres solvants organiques usuels. 



)) Z-métliyl-b-phénylpyrnzol AzH . AzG'H (CH^) (C'IP ). — On prépare ce com- 

 posé par l'action de Fliydrazine sur l'acétylphénylacétylène G* H^ — G e= C — CO — CH', 

 en opérant comme dans le cas précédent. On purifie le produit en le précipitant de sa 

 solution dans l'acide clilorliydrique par le carbonate de soude, et faisant cristalliser le 

 précipité obtenu dans l'eau alcoolisée. Il se présente en longs cristaux filiformes, 

 blancs, très légers, toujours agglomérés, et très difficiles à pulvériser; il est assez so- 

 luble dans l'eau bouillante, peu soluble dans l'eau froide, et aisément soluble dans les 

 solvants organiques; il fond à i27°-i27»,5. Il fixe immédiatement 2"' de brome en 

 solution acétique. L'anhydride acétique le convertit en un dérivé fusible à [\i°. 



» Ces propriétés identifient notre corps avec celui qui a été préparé par Sjolleraa (') 

 dans l'action de l'hydrazine sur la benzoylacétone CH' — CO — CH- — GO — GIF. 

 La constitution du produit ayant cette dernière origine était douteuse, à cause de la 

 non-symétrie de la benzoylacétone; elle se trouve maintenant établie par sa synthèse, 

 en partant de l'acétylphénylacétylène, et ce composé ne peut être que le 3-méthyl- 

 5-phénylpyrazol. 



» i.5-diphénylpyrazol AzH — AzC'H(C*FP)'. — Ce corps a été préparé en 

 faisant réagir l'hydrazine (sulfate d'hydrazine + acétate de soude) en solution alcoo- 

 lique sur le benzoylphénylacétylène CH*— G = C — CO — C*H^ Il cristallise dans 

 le benzène en aiguilles blanches, qui fondent à i99''-20o° et se subliment vers 202°. 

 Il est identique au produit obtenu par Knorr et Duden en traitant le dibenzoylmétliane 

 G'H* — GO — GH^— CO — C«H'^ par l'hydrazine (^). 



» 2,-phényl-^-méthojrypliénylpyrazol AzH . AzG'H(C*H*)(CMI'— OCII^). — 

 L'acétone génératrice de ce pyrazol est le phénylanisylacétj'lène 



C«H5 — G = C — GO — CH»(OGH=), 



que nous avons préparé suivant les indications de MM. Stockhausen et Gattermann ('), 

 en faisant réagir le chlorure de phénylpropiolyle G*H° — G^G — COCl sur l'anisol 

 C^H'OGH' en présence du chlorure d'aluminium. Traité par l'hydrazine dans les 

 mêmes conditions que les acétones précédentes, le phénylanisylacétylène fournit le 

 pyrazol correspondant, qui cristallise dans l'alcool méthylique en fines aiguilles 

 blanches et légères. Les cristaux fondent à i63° quand on plonge dans un bain porté à 

 cette température un tube capillaire qui les contient; si l'on fait agir lentement la 

 chaleur, on observe que la fusion n'est complète qu'à 170°. 



» i .3. 5-triphénylpy razol Az(C'^W) — AzC'H(G*H^)^. — • On traite à chaud le 

 benzoylphénylacétylène par la phénylhydrazine en solution alcoolique, et le dépôt 



(') Liebig's Annalen, t. GGLXXIX, p. 2^8. 



(') Bericlite der deutsch. c/iem. Gesell., t. XXVI, p. 1 15. 



(3) ibid., t. XXV, p. 3537. 



