1266 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» En désaccord avec un travail classique {Traité de Beihlein. a' éd., p. 1468), j"ai 

 rencontré le même nilrile parmi les produits résultant de hi fixation du brome sur 

 le cyanure d'alljle, ainsi que je l'indiquerai prochainement. 



» La saponification du nitrile .3,4 dibromobutanoïque par l'acide broniliydrique 

 fumant. vers iiC, m'a conduit à l'acide CH'-Br — CllIJr — CH^— CO^H fondant 

 à 49"-5o'', comme l'acide chloré correspondant. Cet acide, chauffé avec de l'eau, se 

 laclonise facilement, ce qui s'accorde bien avec la position en •( de l'un des halogènes. 



» M. Michael, en fixant du brome sur l'acide isocrotonique, est arrivé à un acide 

 isomérique du précédent, fondant à 58°-59° et ne se laclonisant pas. 



» J'avais d'abord essayé la saponification par un courant d'acide chlorhydrique du 

 nitrile dibromé placé dans l'eau bouillante; il en était résulté un acide fondant 

 encore à 49°-5o°, mais son analyse et sa cryoscopie m'apprirent que c'était l'acide 

 CH^Cl — CHBr — CH^ — CO'II. L'interprétation de ce résultat est simple : l'acide 

 dibromé donne, en présence d'eau , une lactone que l'acide chlorhydrique en excès 

 ouvre à nouveau. 



» La découverte d'un acide buténoïque C'H'O-, distinct des acides crotoniques, a 

 été réalisée il y quelques années à partir de l'acide p-oxyglutarique, mais les proprié- 

 tés qu'on lui connaissait étaient si peu distinctes de celles de l'acide isocrotonique que 

 M. Fichter, dans un Mémoire (Z). ch. G., t. XXXII, p. 2799), admettait comme pos- 

 sible l'identité des deux composés. 



» Récemment {D. ch. G., t. XXXV, p. gSS), il a exclu cette possibilité en s'ap- 

 puyant sur ce fait que le nouvel acide, fixant 2" de brome, devient un acide dibromo- 

 butanoïque fondant à 49°-5o° et susceptible de donner facilement un lactone, pro- 

 priétés n'appartenant pas aux produits d'addition du brome aux acides crotoniques. 



» On voit que le travail de M. Fichier et le mien se prêtent sur ce point 

 un mutuel appui. Nos deux acides dibromés présentant le même point de 

 fusion, la même tendance à se lactoniser, sont identiques; la constitution 

 de celui que j'ai obtenu n'est point douteuse, étant donnés son mode de 

 préparation et sa transformation en acide crolonique lorsqu'on le traite 

 par l'acide iodhydrique, puis par l'amalgame de sodium; c'est bien l'acide 

 CH^BrCHBr - CH= - CO^H ; l'acide C^ H'O", qui le donne en fixant 2»' de 

 brome, est donc l'acide vinylacétique CH" =;CH — CH-CO^H et, comme il 

 diffère de l'acide isocrotonique, ce dernier ne saurait être représenté par 

 cette même formule. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Séparation èleclroly tique : i" du manganèse d'avec 

 le fer; 2" de t aluminium d'avec le fer ou le nickel; 3" du zinc d'avec le fer. 

 Note de MM. Hollard et Bertiaux, présentée par M. Arm. Gautier. 



1° Séparation du fer et du manganèse. — La séparation du manganèse 

 d'avec le fer, qui est si difficile par l'analyse gravimétrique, parait très 



