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iiieiil à la loile de plaline, une partie du manganèse peut tomber au fond du verre, 

 surtout si la quantité de manganèse à séparer est importante; enfin, nous avons con- 

 staté que le peroxyde de manganèse anodique contient des superoxydes ('). Aussi 

 nous dosons le peroxxde de manganèse volumétriquement après avoir fait passer les 

 superoxydes à l'état de MnO^. Ces superoxydes disparaissent par le simple séjour 

 d'une demi-heure environ du peroxyde de manganèse dans le bain, après qu'on a sup- 

 primé le courant et retiré la cathode. Avant d'enlever le courant, il faut avoir bien 

 soin de s'assurer que le bain contient encore un excès d'ammoniaque, sinon, il con- 

 vient d'ajouter l'ammoniaque nécessaire. 



» Le dosage volumélrique de MnO- s'eflectue de la façon suivante : on introduit la 

 toile recouverte de MnO' cl lavée à l'eau bouillante dans une éprouvetle aussi étroite 

 que possible (et bouchée à l'émeri). On filtre le IMnO" tombé au fond du verre sur de 

 l'amianle (préalablement calciné et lavé avec HCl étendu ). On lave Mn O^, puis on l'in- 

 troduit avec son amiante dans l'éprouvetle. On verse alors dans le même récipient 

 5o""' de HCl (d = 1 .o35), 5™' de IR à 6o pour loo et de l'eau jusqu'à ce que la toile 

 soit recouverte; enfin on verse 5""° de CS^, on bouche l'éprouvetle, on l'agite et on 

 laisse reposer 3o minutes. Le chlore dégagé par MnO^ libère l'iode qui se dissout dans 

 CS^; on le titre à l'hyposulfite. Ce réactif est ajouté jusqu'à ce que le sulfure de car- 

 bone ne soit plus coloré en rose. La dissolution de l'iode dans CS' est indispensable 

 pour que la réaction soit complète. 



- )) 2° Séparation du fer et de l'aluminium. — L'emploi de SO* nous a été 

 d'un grand secours pour la séparation électrolytique du fer d'avec l'alumi- 

 nium. Les métaux, à l'état de sulfates, additionnés de citrate d'ammo- 

 niaque et de SO-, sont électrolysés dans les mêmes conditions que pour la 

 séparation du fer d'avec le manganèse. SO" a pour effet d'empêcher : d'une 

 part, la précipitation, au cours de l'électrolyse, de l'alumine, qui pourrait 

 entraîner du fer, d'autre part, la précipitation du fer à l'état de sels ba- 

 siques au cours de l'électrolyse. 



» 3" Séparation du fer et du zinc. — L'emploi de SO" nous a encore 

 permis de séparer le zinc d'aVec le fer en faisant passer ce métal à l'état 

 de ferrocyanure de potassium. A cet effet, dans la solution de fer et zinc, 

 à l'état de sulfates, additionnée de SO" (25""' à So""' suivant la quantité de 

 fer) et rendue presque neutre par addition de soude, on introduit iS"""' de 

 cyanure de potassium à 20 pour 100, puis 5o"° de soude à iS^B. On étend 

 à 3oo™\ on électrolyse à froid avec un courant de o,3 ampère. Le zinc se 

 dépose alors seul (°). » 



(') Comparez : A. Hollard; Sur M'existence des superoxydes électroly tiques de 

 plomb, de nickel cl de bisinulh {Comptes rendus, 26 janvier igoS). 



(2) A la vérité, il se dépose avec le zinc 2™s à 3™s de fer dosable au permanganate. 



