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d'osniiale et de rulhénale, et la plus grande partie de riridium à l'élat d'iridale. On 

 les verse dans une cornue reliée à un appareil condenseur semblable à celui qui sert 

 pour la distillation du peroxyde de ruthénium; seulement on emploie trois ballons 

 condenseurs disposés l'un à la suite de l'autre, plongés dans l'eau glacée et remplis 

 aux I d'acide chlorhydrique étendu de 2 volumes d'eau. 



» II. Séparation de i.'osmium et du iiuthénilm. — On fait passer dans le liquide un 

 courant de chlore, d'abord à froid, puis, quand des bulles d'oxygène se dégagent, en 

 cliaufTant vers 70". L"osmium et le ruthénium sont convertis en peroxydes volatils 

 OsO* et RuO* qui se condensent dans les récipients, l'iridium en sesquichlorure Ir' Cl'' 

 qui reste dissous dans la soude; on doit maintenir la lii|uenr alcaline jusqu'à la fin de 

 la distillation (à cause de l'action de HCl sur RuO'). Quand il ne passe plus d'oxydes 

 volatils, ce que l'on reconnaît avec un papier imprégné d'une solution d'hydrogène 

 sulfuré, qui ne rloit plus noircir, on réunit le contenu des condenseurs et on le met 

 dans un appareil dlsllllatoire semblable au précédent, mais dont les condenseurs ont 

 été remplis : le premier d'HCl au -J, les autres de lessive de soude à 12 pour 100 

 de NaOH additionnée de 2 pour 100 d'alcool. On distille le contenu de la cornue en 

 chauflTanl vers 70° et en faisant passer un courant d'aii'. 



» Sous l'influence de HCl, le peroxyde RuO' se change en sesquichlorure Ru- CI'', 

 tandis que le peroxyde OsO' ne subit aucune altération et distille. Le premier con- 

 denseur renfermant HCl a pour but de recueillir les petites quantités de RuO* qui 

 distilleraient avant la complète transformation de. celui-ci. Quand il ne passe plus de 

 RuO* (non coloration de HCl en brun), on cohobe le premier condenseur et on le 

 remplit d'un liquide semblable à celui des deux derniers. Tout le peroxyde d'osmium 

 distillé se transforme dans les condenseurs en osmiate qui n'est plus volatil, et tout le 

 ruthénium reste dans la cornue à l'état de sesquichlorure Ru-Cl* qui est (ixe. 



>) Comme vérification de la séparation complète, le liquide de la cornue traité par 

 le carbonate de baryte (exempt de baryte et fraîchement précipité) donne un précipité 

 de Ro-0% le liquide filtré privé de BaCl- par SO'Na" ne doit plus donner par la 

 soude et l'alcool la coloration violette des osmiates. 



» III. Séparation de l'iridium. — On acidulé le contenu de la cornue par de l'acide 

 chlorhydrique; on dissout dans cet acide étendu et chaud le résidu de l'attaque de 

 l'osmiure par le bioxyde de sodium qui n'a pu être dissous jiar l'eau (ce résidu renferme 

 le reste de l'iridium) et l'on réunit les deux liqueurs. Celles-ci renferment, outre l'iri- 

 dium, les autres métaux de l'osmiuie avec les métaux communs apportés par le minerai, 

 et le nickel provenant de la capsule. On sépare tous les métaux étrangers et l'on trans- 

 forme l'iridium en azotite double au moyen d'afl'usions successives d'azolite de sodium 

 puis de carbonate de sodium, en suivant les indications données par l'un de nous dans 

 sa méthode générale de séparation des métaux de la mine de platine par les azotites. 11 

 ne reste plus en dissolution que, l'iridium ; on le transforme en chloroiridate par l'acide 

 chlorhydrique; on fait passer dans la solution refroidie un courant de HCl gazeux qui 

 précipite la majeure partie de NaCl (lequel gênerait dans les dosages ultérieurs), on 

 essore le précipité et l'on obtient une liqueur renfermant tout l'iridium sous forme 

 de chloroiridate. 



» IV. Dosage des métaux. — Osmium. Les solutions alcalines d'osniiale de sodium 

 étant réunies, on y plonge des laines d'aluminium qui se dissout dans la soude et 



