SÉANCE DU l5 JUIN rpoS. j _\\q 



minoïde contenue clans is d'acide collargolique n'auraient guère fourni que i"^"' d'hy- 

 drogène au lieu des S"^""' que j'ai recueillis avec l'acide collargolique. 



» J'ai ensuite préparé l'argent dit colloïdal par la méthode de Carey Lea 

 modifiée par Schneider, pour le comparer avec l'acide collargolique. Mal- 

 gré de nombreuses tentatives de purification, je n'ai pu l'obtenir exempt 

 d'un peu de fer, d'acide sulfurique et même de matière organique, bien 

 que celle-ci finisse par être presque impondérable. Du reste, je n'ai pas 

 pu obtenir les teneurs de 97,8 et 98,1 d'argent indiquées par Carey Lea. 

 Quand le produit restait soluble, je n'ai jamais dépassé 89,3 d'argent. 

 Ce corps est d'une purification difficile ; sous l'action d'un grand nombre 

 de réactifs, une partie se précipite à l'état définitivement insoluble en 

 même temps qu'il reste dans la solution un sel ferreux. Schneider, qui a 

 décrit une métliode de purification de ce corps, est arrivé à des résultats 

 analogues : le plus pur qu'il ait pu préparer contenait, par litre de solu- 

 tion, i3s, 26 d'argent et o, 199 de fer. 



» Ce corps est bien différent du coUargol et présente une instabilité 

 beaucoup plus grande qui rend sa purification fort difficile. Il précipite 

 par l'acide acétique très dilué et, si l'on neutralise immédiatement par 

 l'ammoniaque l'acide ajouté, on peut encore redissoudre le précipité qui 

 devient insoluble dans ce réactif par un contact plus prolongé avec l'acide. 

 Un excès d'acide acétique le redissout. 



» MM. Chassevant et Posternak, se fondant sur la solul ilité de l'arofent 

 colloïdal dans l'acide acétique, lui contestent la fonction acide, disant 

 qu'il serait aussi logique d'admettre que ce corps est une base. L'argent 

 colloïdal semble, en effet, comme bien d'autres corps, posséder cette 

 double fonction : du reste, MM. Chassevant et Posternak en ont préparé 

 le sel de cuivre, ce qui confirme bien sa réaction acide. 



» Je l'ai soumis comme le précédent à la distillation sèche dans le vide et j'ai 

 recueilli pour is de matière : lo'""',! d'acide carbonique et S''™', 2 d'hydrogène, ce qui 

 donne sensiblement le même rapport que précédemment Ag'-H. Ici la quantité de 

 matière organique est beaucoup trop faible pour que l'on puisse lui attribuer l'hvdro- 

 gène constaté; mais à la grande rigueur on pourrait supposer que cet hydrogène est 

 dû à l'action de l'eau sur le sel ferreux. Ici encore la quantité d'hydrogène observée 

 serait environ trois fois plus grande que celle qui pourrait provenir de la décompo- 

 sition du sel ferreux. 



» Je me propose de montrer prochainement qu'il existe d'autres «r^e/?/* 

 colloîclaux différents des précédents et que l'on peut également envisager 

 comme des dérivés hydrogénés complexes de l'argent. » 



C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXXXVI, N" 24.) l8iS 



