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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérives de l'acide arninopyromuciquc 

 el de la furfuranamine. Noie de M. R. Marqcis, présentée par M. H. 

 Moissan . 



1) L'acide nitropyromucique, préparé autrefois par Klinkhardt ( ' ), avait 

 été soumis par ce chimiste à l'action réductrice de l'étain et de l'acide 

 chlorhydrique ; il ne s'était formé, dans ces conditions, que de l'acide succi- 

 nique, de l'acide carbonique et de l'ammoniaque. 



» Je suis arrivé à obtenir un dérivé aminé en réduisant, par l'amal- 

 game d'aluminium, le nitropyromucate d'éthyle dont j'ai indiqué la prépa- 

 ration il y a quelque temps (^). 



n Aminopyromucate d'éthyle C^H^Ovp,,^. — La dissolution de 3os de nitro- 

 pyromucate d'éthyle dans un mélange de i5o'^°'° d'alcool et 5oo'''"' d'éther étant placée 

 dans un ballon, on y ajoute los d'aluminium en copeaux, amalgamé par le procédé de 

 Wislicenus et KaulTmann ('). La réduction commence immédiatement avec un assez 

 vif dégagement de clialeur, il convient de plonger le ballon dans l'eau froide pour 

 éviter l'ébullition du liquide. 



» Au bout de 12 heures la réaction est terminée, on filtre l'alumine à la trompeetl'on 

 distille la solution au bain-marie. Le résidu cristallise par refroidissement, on le 

 purifie par quelques cristallisations dans un mélange de 3*°' de benzène et de r°' 

 d'alcool. 



» Le rendement de cette opération n'est que de 5o pour 100 environ; cela tient à ce 

 que l'alumine formée retient énergiquement une partie de la matière organique que 

 l'on ne peut plus lui enlever par des dissolvants neutres; cette alumine reste colorée 

 en rouge. 



» L'aminopyromucate d'éthyle cristallise en prismes incolores fondant à gS", il est 

 assez soluble dans l'eau chaude, très peu soiuble dans l'eau froide, soluble dans tous 

 les solvants organiques, la ligroïne exceptée, il est toutefois peu soluble dans le ben- 

 zène froid. 



» Il est impossible de saponifier cet éther sans désagréger complètement la molécule ; 

 les alcalis, aussi bien que les acides dilués, en séparent de l'ammoniaque, en même 

 temps qu'il se forme des résines; l'eau même, à 120°, provoque une résinification com- 

 plète. 



(') Journal fi'ir praklische Chemie, 2" série, t. XXV, p. 5i 

 (-) Comptes rendus, t. CXXXV, p. 5o5. 

 (') Derichte, t. XXVIII, p. 1988. 



