SÉANCE DU l5 JUIN igoS. 1^55 



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 » AcÉTAMiNOPYROMUCATE D ÉTHYLE C*ll-Ux,^p . — Le denve acelylede 



raminopyromucale d'élliyle s'obtient facilement en chauffant ce dernier au bain-marie 

 avec le double de la quantité théorique d'anhydride acétique; l'éther aminé se dis- 

 sout d'abord, puis la liqueur se prend subitement en masse au bout de quelques 

 minutes. On étend d'eau, on filtre à la trompe et on lave à l'eau froide. La purification 

 du dérivé acétylé s'effectue facilement par cristallisation dans l'acétone bouillante. 

 Rendement : 96 pour 100. 



» L'acétaminopyromucate d'éthyle paraît exister sous deux formes distinctes. En 

 effet, la solution acétonique bouillante l'abandonne par refroidissement en paillettes 

 blanches qui, séparées immédiatement de l'eau mère, fondent à 173°, 5 puis se resoli- 

 difient immédiatement pour ne fondre ensuite qu'à 177°, 5; d'autre part, si on laisse 

 les paillettes au contact de leur eau mère, elles se transforment en quelques heures 

 en petits prismes courts, brillants, qui fondent, immédiatement cette fois, à 177", 5. 



» Bien que les deux points de fusion soient relativement rapprochés, ils se différen- 

 cient très nettement; l'analyse ne révèle d'ailleurs aucune différence de composition 

 entre les deux espèces de cristaux. 



» L'acétylaminopyromucate d'éthyle présente les caractères d'un acide faible, il est 

 soluble dans les alcalis dilués, mais ces solutions sont précipitées par l'acide carbo- 

 nique. 



» Bexzoylaminopyromlcate d'éthyle. — On l'obtient en ajoutant la quantité théorique 

 de chlorure de benzoyle à la solution jiyridique de l'éther aminé, l'eau Je précipite 

 sous la forme d'une résine que l'on purifie par des cristallisations successives dans la 

 ligroïne et dans le sulfure de carbone. Il forme des aiguilles blanches, fusibles 

 à 99°-ioo°, solubles dans tous les solvants organiques, peu stables et se résinifiant 

 facilement; il est également soluble dans les alcalis. 



» Acide acétaminopyromucique : L^n'0( ^^,,, • — L aminopyromucale d e- 



\CO^H -^ 



thjle est saponifié facilement par le carbonate de potassium en solution à 5 pour 100, à 

 l'ébullition ; l'acide est précipité par HCI, lavé à l'eau et essoré. On le purifie par cris- 

 tallisation dans l'acétone ou l'acide acétique bouillants. Rendement : 79 pour 100. 



)> L'acide acétaminopyromucique forme de très petites aiguilles blanches se décom- 

 posant vers 285°, très peu solubles dans l'eau et l'alcool, un peu plus solubles dans 

 l'acétone et l'acide acétique bouillants, il se décompose assez rapidement au sein de ce 

 dernier solvant. 



» Sel de potassium : C''H''0'*N.K, 5H^0. — On l'obtient en dissolvant l'acide dans 

 la quantité théorique de COMv-, il cristallise de sa solution aqueuse concentrée en 

 paillettes ou en longues aiguilles, extrêmement solubles dans l'eau, peu solubles dans 

 l'alcool. 



» Sel de calcium : (C''H''0*N)'Ca .7H-O. — On le prépare en saturant l'acide 

 par CO'Ca; il cristallise par évaporation de sa solution aqueuse en prismes incolores 

 qui sont effloresceqts dans le vide sec. 



» Sel de cuivre. — Il cristallise en aiguilles vertes peu solubles dans l'eau froide, 

 assez solubles dans l'eau bouillante. 



» Acétylfurfuranamixe : C'IPO — Nil — CO.CH'. — Ce composé s'obtient en en- 



