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levant CO' à l'acide acétaminopyromucique. Cette élimination ne peut se faire par 

 l'action de la chaleur seule à cause du point de décomposition trop élevé de l'acide, 

 mais on peut la réaliser facilement en chauffant celui-ci au sein d'une base tertiaire, 

 telle que la quinoléine. 



» Dans ces conditions le dégagement d'acide carbonique se manifeste dès i65", il est 

 très vif à 170°. 



» Il est préférable, en vue de l'isolement du produit formé, de remplacer la quino- 

 léine par la pyridine en opérant, bien entendu, en tubes scellés; on chauffe entre 170° 

 et 180°. 



» La pyridine en excès est chassée par évaporation dans le vide à froid, le résidu est 

 cristallisé dans le benzène bouillant. 



» L'acétylfurfuramine forme des paillettes fusibles à 11 a"; elle est très solubledans 

 tous les solvants organiques, sauf le benzène dans lequel elle n'est que peu soluble à 

 froid, et la ligroïne, soluble dans l'eau chaude, peu soluble dans l'eau froide. 



« Je n'ai jamais pu obtenir ce corps complètement incolore malgré des cristallisa- 

 tions répétées, il conserve toujours une légère teinte jaune ; d'ailleurs, au cours de ces 

 cristallisations, il se résinifie en partie. 



11 L'acétylfurfuramine est décomposée par les alcalis et par les acides minéraux ; dans 

 les deux cas, il y a formation d'ammoniaque. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du trichlorure de phosphore sur la glycérine. 

 Note de M. P. Carré, présentée par M. H. Moissan. 



« MM. Lumière et F. Perrin (') ont indiqué la réaction suivante, du tri- 

 chlorure de phosphore sur la glycérine : 



PCl«-i-C'H'^(OH)'=P(OH)-.0.(:'H = (OH)-4-3HCl, 



équation dans laquelle il a sans doute été oublié 2"°' d'eau au premier 

 membre, car l'obtention de cet éther phosphoreux à partir du trichlorure 

 de phosphore et de la glycérine, avec élimination de 3""°' d'acide chlorhy- 

 drique, ne peut s'expliquer qu'en admettant tout d'abord la réaction 



PCl'-hC'H'(OH)'==P.O\C'H=-h3HCl 



et l'action ultérieure de l'eau qui donnerait 



PO^C'FP-t-2H=0 = P(On)^O.C'H'(OH)^ 



La même étude m'a conduit à des composés dilFérents, et ne m'a pas 



(') Comptes rendus, ai octobre 1901 



