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ACADEMIE DES SCIENCES. 



conslitulion de ce nouveau caibure a élé déraoïUrée par oxydalion. Celle dernière 

 a élé efTectuée par le permanganate de potassium en milieu neutre ou légèrement 

 alcalin d'abord, ensuite en milieu acide par l'acide sulfurique. L'entraînement par la 

 vapeur d'eau fournit une cétone d'une odeur pénétrante de camphre et de menthe, 

 dont l'oxime fond à io4°-io5°, el qui, par comparaison, a été trouvée identique avec 

 l'oxime de la 2 .3.3-lriméthylcyclopentanone de W.-A. Noyés ('). 

 » On a donc bien 



CH' CH' 



\/ 



C 



CH2/\CH -CIP 



CIP 



CH' CH 



\/ 

 C 



CII^ 



0*=lP0-4-C0^ 



C = CH= 



GH^ 



CH 

 CO 



CIP 



» La base tertiaire que l'on obtient concurremment avec le caibure ci-dessus décrit 

 est un liquide mobile, d'odeur de poisson, bouillant à igi^-iga". Son cidorhydrale 

 C*11"*CH'- Az(CIl')'''ClH est très soluble dans l'eau et l'alcool; il cristallise dans l'acé- 

 tone en petits prismes fondant à i66°-i67°. Le chloroplatinate est en aiguilles rouge 

 orangé, fondant à i6;î°-i63° avec décomposition. 



» Trunélhyl-\ . i .b-i'thène-2-cyclopenlhène-[\.^ : 



CH' 



1 

 C 



// 



// 



.^ 



CH 



CH' 



// 



CH' — C — Cil 



\ 



\ 



\ 



/ 



/ 



CH' 



CH 



/ 



CH 



» Ce carbure, isomère du camphène, s'obtient comme le précédent, mais en partant 

 de l'a-camphylamine, produit de réduction du nilrite c(-campholénique. \!iodure 

 d'ammonium qualernaire correspondant CH'' CH- .CH'^ Az(CH')'I est en lieaux 

 prismes peu solubles dans l'eau, fort solubles dans l'alcool, fusibles à 285° avec décom- 

 position. Le chlorhydrate est' incristallisable, le chloroptatinale est une poudre 

 jaune, insoluble dans l'eau, noircissant vers i25° sans fondre. 



» Le carbure C'H'* est un liquide mobile, d'odeur de camphène, bouillant à iSy"- 

 1580. La petite quantité que nous en avons obtenue ne nous a pas permis d'en faire 

 une élude approfondie. La base tertiaire qui s'obtient en même temps que lui. 



(') W.-A. NoïES, Am. c/iem. Journ. 



