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deux corps, l'un neutre et l'outre aciie. Le corps neutre est une lactone 

 de formule C°H'"0- et le corps acide-conslitue l'acide non salure corres- 

 pondant à la lactone. En effrt, cet acide qui répond à la formule CH'^'O'', 

 traité par l'acide sulfurique étendu d'eau, suivant la méthode de Fittig, se 

 transforme quantitativement en la lactone. Celle-ci est donc l'olide de 

 l'acide 2. 2-diméthylbulanol-4-oïque-i, l'acide non saturé correspondant 

 n'étant autre que l'acide 2 . 2-diméthvlisocrotonique ('). Conformément 

 aux travaux de Semenow (-), l'atome d'iode doit être en position 3 dans 

 l'acide dimélhvliodoglutarique et la décomposition de cet acide par ébul- 

 lition avec l'eau s'effectue d'après l'équation suivante : 



CH^\ 



1 — Cil 



C — COMI 



CM' s 



COMI 



HT -t- C0= 



CHK 

 CH»/ 



-CO 



CH'-COMl 



CM 



CW 



CW- 



CH^ — O 



La dimélhvlbiitanolide, isomère avec l'isocaprolactone, constitue un liquide 

 incolore, à odeur caractéristique, bouillant à 202°-2o3''. L'acide dimétliyl- 

 isocrotonique est liquide, possède une odeur qui rappelle celle de l'acide 

 caproïque, et bout à 1 1 i°-i 1 2° sous 22""". Chauffé avec l'aniline, cet acide 

 donne une anilide presque insoluble dans l'éther de pétrole et peu soluhle 

 dans l'éther d'où elle cristallise en aiguilles prismatiques fusibles à loij". 

 Le point de fusion de celte anilide, ainsi que d'autres propriétés, différen- 

 cient complètement l'acide dimétliylisocrotoniqne vrai de l'acide auquel 

 M. Bouveaull a donné ce nom(^^) et dont l'anilide, facilement soluble 

 dans l'éther, cristallise dans l'éther de pétrole en aiguilles fusibles à 8i''-82''. 

 L'acide obtenu par M. Rouveault possède, en réalité, une autre consti- 

 tution. 



» L'acide 2-2 diméthyl-3-iodoglutarique m'a permis de réaliser la svn- 

 thèse de l'acide 2-2-diméthvlgIutarique dans d'excellentes conditions de 

 rendement.- L'hydrogénation a été effectuée au moyen du zinc et de l'acide 

 sulfurique, en milieu hydroacétique. Après évaporation à sec et épuisement 

 à l'éther, on obtient un résidu fortement coloré en brun par de l'iode et 



(') Cf. Perkin, Chem. Soc, t. L\\\I, p. 236. 

 (î) C. Blatt, 1899, t. I, p. 1070, et l. II, p. 28. 

 (') Bull. Soc. ch., l. \\.\I, p. 1062. 



