SÉANCE DU l5 JUIN [903. 14G9 



)> En agitant avec une solution de sulfite de sodium et de bicarbonate de sodium 

 l'huile essentielle extraite de l'eau, nous avons pu isoler une petite quantité d'aldé- 

 hyde qui a été identifiée avec le citral par les méthodes habituelles. 



» Conclusions. — Il résulle tie cette étude que, chez le géranium, l'aci- 

 dité volatile diminue lorsqu'on va de la feuille vers la lige. En outre, les com- 

 posés terpéniques du géranium se trouvent entièrement localisés dans la feuille. 



)) Sachant maintenant que ces composés sont produits par la feuille et 

 ne circulent pas à travers les pétioles et les tiges, on comprend parfaite- 

 ment que les fleurs de géranium ne soient pas odorantes. Il y a là un 

 commencement de justificalion de l'hypothèse qui consiste à admettre que 

 les huiles essentielles, ou tout au moins les substances dont elles dérivent 

 immédiatement, sont formées dans les organes chlorophylliens et distri- 

 buées ensuite dans les autres parties de la plante où elles subissent des 

 transformations plus ou moins profondes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Observations sur l' acide phénylgly colique. Note de 

 M. OEcHs.vEK DE CoxixcK, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré récemment (Co/nyO/e^ rendus, séance du 3o mars) qu'en 

 chauffant de l'acide phényiglycolique en présence d'un excès d'acide sul- 

 furique ou de glycérine, on obtenait de petites quantités d'anhydride car- 

 bonique. La réaction de SO^H" sur l'acide phénvlglvcolique a été étudiée 

 par Laurent, qui annonce avoir obtenu de l'oxyde de carbone. 



» En reprenant l'étude de cette réaction, j'ai remarqué qu'il se formait toujours un 

 peu de CO-, à côté de CO et j'en ai conclu que l'acide phényiglycolique subissait 

 simultanément les deux modes de dédoublement suivants : 



» Dans mes expériences, même en présence d'un très grand excès d'acide sulfurique 

 et malgré la température, l'aldéhyde benzoïque ne s'est pas conjuguée. 



» J'ai voulu vérifier le dédoublement que je viens de formuler, en soumettant 

 l'acidephénylglycolique à une pyrogénation méthodique, au contact de la pierre ponce. 

 Les expériences ont fourni un résultat constant : il se dégage à la fois CO et CO^. 



» Enfin, j'ai étudié la marche de la décomposition de lacide phényiglycolique, en 

 chauffant celui-ci au bain d'huile. L'acide subit à + 1 17°-! 18° la fusion aqueuse; lors- 

 qu'il a été préalablement desséché, il fond à -+- i32-i33o. Au-dessus de cette tempé- 

 rature, il se sublime partiellement sous la forme d'un enduit blanc, translucide, laissant 



