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passer une lumière légèrement bleuâtre. Vers iSo^-igo", il constitue un liquide lim- 

 pide et mobile; vers 210" il entre en èbuUilion, et émet quelques bulles gazeuses. 

 Vers 220°, apparaissent les produits de décomposition, à savoir GO et CO'^ A 225'', la 

 décomposition se fait avec soubresauts; à 23o°-235° le dégagement gazeux s'accentue; 

 de 235° à 2/(5", il devient très régulier. 



» Le résidu de cette pyrogénation est une masse visqueuse jaune transparente, qui 

 devient, par le refroidissement, solide, mais de consistance molle et élastique, tout en 

 conservant sa Liansparence ; elle possède l'odeur d'amandes amères, et constitue sans 

 doute un produit de polymérisation de l'aldéhyde benzoïque. De fait, si on la soumet 

 à l'action progressive de la chaleur, elle émet des gouttes liquides, qui présentent les 

 propriétés principales de l'aldéhyde benzoïque. 



» Réaction noui'elle de l'acide phénylglycoliqiie. — On dissout un peu de cet 

 acide dans l'eau distillée, on ajoute un volume égal de SO'*H^ concentré, puis, au 

 bout de quelques instants, un second volume égal de SO'H^. La masse s'échauffe beau- 

 coup, et il se développe dans le fond du ballon une très belle coloration violette qui 

 vire peu à peu au brun; en même temps, on perçoit nettement l'odeur d'amandes 

 amères. Il se forme deux couches; celle qui surnage est d'abord Incolore, puis elle se 

 trouble et prend un aspect laiteux en devenant jaunâtre. 



» L'acide sélénique ne donne aucune réaction du même genre. SI l'on ajoute quel- 

 ques gouttes d'acide nitrique concentré à une solution aqueuse d'acide phénylglyco- 

 lique, qu'on laisse reposer puis qu'on chaude à plusieurs reprises, il ne se produit 

 aucune coloration. Mais peu à peu la liqueur devient opalescente, et prend l'odeur 

 d'amandes amères. Finalement, on y peut déceler la présence d'une très petite quantité 

 d'acide benzoïque. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure d'iode sur les matières albuini- 

 noides et sur les bases organiques azotées. Note de M. A. Mouneyrat, 

 présentée par M. A. Gautier. 



« Avant eu Toccasion de faire agir simultanément sur les matières albu- 

 minoïdes le brome et l'iode, et cela dans les proportions où ces deux 

 éléments existent dans le protobromure d'iode (BrI), j'ai constaté que ce 

 réactif précipite les matières albuminoides de leurs solutions aqueuses 

 pour donner des combinaisons bromiodées, insolubles, de couleur jaune 

 orangé ou jaune brunâtre. 



» Afin de déterminer le noyau qui, dans cette molécule albuminoïde, 

 fixe le bromure d'iode, j'ai été amené à étudier l'action de ce composé sur 

 un très grand nombre de corps organiques azotés. C'est celte étude qui 

 fait l'objet de la présente Note. 



» 1. Action sur les albumoscs et les peptoncs. — Si à une solution aqueuse de 



