SÉANCE DU l5 JUIN igoS. J^'jl 



peplones ou d'albumoses on ajoute un excès de bromure d'iode dissous dans un peu 

 d'alcool, on obtient un abondant précipité jaunâtre de bromoiodopeptone ou de 

 bronioiodaibumose. La liqueur, séparée par cenlrifugatiori ou filtration de ce pré- 

 cipité, neutralisée par la soude, ne donne plus la réaction de Piotrowski. Le bromure 

 d'iode précipite donc complètement de leur solution aqueuse les albumoses et les 

 peptones. 



)) 2. Action sur les acides aniidés. — Le bromure d'iode ne semble pas se com- 

 biner avec les acides amidés; le glycocolle, l'alanine, la leucine, l'asparagine, la lyro- 

 sine, en solutions aqueuses à l'état de chlorhydrates, ne m'ont donné aucune combi- 

 naison double avec précipité jaune. 



» 3. Action sur la pyridine. — La pyridiue est complètement précipitée de ses 

 solutions alcooliques ou aqueuses par le bromure d'iode. On obtient ainsi une très 

 belle combinaison de couleur jaune d'or qui, après cristallisation, dans la benzine ou 

 dans l'alcool, se présente sous forme d'aiguilles jaunes fondant à iiS^-ii^" et répon- 

 dant à la formule C5H^Az.BrL 



» C'est un produit d'addition, car déjà à froid et sous l'influence d'un excès de 

 potasse, il régénère la pyridine. Avec l'acide bromhydrique il donne un bromhydrate : 



C'H5AzBrI,HBr. 



Broyé dans un mortier avec un excès d'ammoniaque aqueuse il se transforme en un 

 corps noir, explosif sous l'influence du choc, ayant pour composition, C^H'AzIAzH^. 



» 'i-. Action sur la quinoléine. — Avec la quinoléine on obtient une bromoiodo- 

 quinoléine C''H''AzBrI, fondant à iSSo-i/io" et jouissant de propriétés analogues à la 

 bromoiodopyridine. 



» 5. Action sur les alcaloïdes. — Le bromure d'iode se combine également avec un 

 très grand nombre d'alcaloïdes pour donner des produits d'addition jaunes, ou jaune 

 brunâtre, insolubles dans l'eau. J'ai obtenu une combinaison avec la thébaïne, la mor- 

 phine, la codéine, la narcéine, la brucine, la strychnine, la quinine, la cinchonine. Avec 

 le sulfate de quinine en solution alcoolique on obtient une combinaison répondant à la 

 formule (C^H^Az^OS S0*HS)2Br*I', se décomposant sans fondre à i25°. 



» Avec la ihéobromine, la caféine et en opérant comme précédemment je n'ai pas 

 eu de combinaison bromoiodée. 



» Diltmar (Z). ch. G., t. XVIII, p. 1612), se plaçant dans des conditions 

 différentes de celles que je viens de signaler, a préparé, par l'aclion du 

 chlorure d'iode sur la pyridine, la quinoléine et un certain nombre d'alca- 

 loïdes, des composés analogues à ceux que j'ai obtenus au moyen du bro- 

 mure d'iode. Cet auteur, après une étude évidemment incomplète de cette 

 réaction, a cru pouvoir en conclure que tous les alcaloïdes qui donnent 

 avec le chlorure d'iode un produit d'addition chloroiodé renferment néces- 

 sairement un ou plusieurs noyaux pyridiques dans leur molécule. 



)) Or j'ai trouvé que d'autres bases, notamment l'hexaméthylène-amine 

 C^H'^Az*, qui ne renferme certainement pas de noyau pyridique dans sa 



