SÉANCE DU 22 JUIN igoS. I SaS 



bures; il suffit, en effet, de chauffer dans le vide l'acétylure acétylénique 

 comme nous l'avons démontré précédemment, pour lui enlever, par disso- 

 ciation, le groupement acétylène et obtenir le carbure correspondant. 



)) Cette réaction nous conduit donc, en somme, à un nouveau procédé 

 de préparation des carbures alcalins et alcalino-terreux. 



)) A cette même température de loo", l'éthylène et le méthane ne ré- 

 agissent pas sur les différents hydrnres alcalins. » 



CHIMIE PHYSIQUE. — Influence des dissolvants sur le pouvoir rotatoire de 

 certaines molécules. Dérivés du camphre. Note de MM. A. Haller et J. 



MiNGUIX. 



« De nombreuses recherches effectuées par divers auteurs et par nous 

 mêmes sur des corps plus ou moins complexes renfermant la fonction céto- 

 nique ont montré que la substitution de radicaux négatifs à l'hydrogène 

 du groupement hydrocarboné avoisinant le radical fonctionnel CO, confé- 

 rait à la nouvelle molécule la tendance, l'aptitude à subir, dans certaines 

 conditions, la transformation énolique. Ce changement ne peut toutefois se 

 réaliser que si le groupement modifié renferme encore un atome d'hydro- 

 gène. 



)) Pour fixer nos idées, nous allons citer quelques exemples puisés dans 

 nos propres recherches. Les éthers acylcyanacétiques et camphocarbo- 

 niques, le camphre cyané dérivent des éthers acylacétiques et camphre 

 qui, AArï?> Xeurs principales réactions, se comportent comme des cétones 

 simples (camphre) ou à fonctions mixtes (éthers acylacétiques) • 



/CH^ 

 R.CO.CH-.CO-R', C«H''( i • 



\co 



» Nos recherches antérieures (') et celles récentes de M. Schmidt (^), 

 ont montré que les combinaisons argentiques de ces éthers acylcyanes 

 fournissent par double décomposition des éthers énoliques. Ces derniers 

 composés, ainsi que les sels qui leur ont donné naissance, ne peuvent donc 



(') A. Haller et G. Blanc, Comptes rendus, t. CXXX, p. iSgi 

 (^) Schmidt, Ibid., t. CXXXVI, p. 689. 



